Perjeta治疗期间需要注意什么呢?_帕博西尼最新消息,Perjeta_注意事项

曲妥珠单抗-美坦新偶联物对乳腺癌能有多大的疗效呢?

,结果显示:曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比于拉帕替尼联合希罗达,有效率更高(43.6% vs 30.8%)、中位无疾病进展生存时间更长(9.6个月 vs 6.4个月),疾病进展后对照组允许交叉到曲妥珠单抗-美坦新偶联物组,但是即便如此,曲妥珠单抗-美坦新偶联物组的中位总生存时间依然更长(29.9个月 vs 25.9个月),副作用更小(3-4级不良反应发生率为41% vs 57%)。

帕妥珠单抗(Perjeta)是由罗氏制药公司研发的靶向药,帕妥珠单抗(Perjeta)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。2018年12月,帕妥珠单抗(Perjeta)首次在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗,标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。

Perjeta治疗期间需要注意什么呢?

(1)左心功能不全:帕妥珠单抗(Perjeta)会导致亚临床及临床的心衰,表现为帕妥珠单抗降低及充血性心衰。在每次用药前及用药期间需监测心功能,若出现有临床症状的左心功能降低应停止用药。

 

乳腺癌患者在服用帕博西尼时,必须要在专业医生的指导下来服用,不要因为没有看到想要的疗效,就认为帕博西尼无效就停药。帕博西尼推荐剂量:28天为一个周期,每天一次,一次125mg与食物同服,服用21天,停药一周。根据试验研究,帕博西尼的副作用主要有中性粒细胞减少、白细胞减少、疲乏、感染等。当患者在服用帕博西尼(palbociclib)期间出现严重副作用或不能耐受的情况下,可以暂停给药或减少剂量。因为帕博西尼可能会造成胎儿收到伤害。

(2)有严重胚胎胎儿毒性。妊娠期间使用帕妥珠单抗(Perjeta)会危害胎儿并引起出生缺陷,甚至死亡,告诫女性患者注意采取有效避孕措施。

(3)左心室功能不全:监视LVEF,必要时撤消给药。

(4)输液反应:监视体征和症状。如发生重度输液反应,减慢或中断输液和给予适当医药治疗。


(5)超敏反应/过敏:监视体征和症状。如发生重度输液反应,立即停止帕妥珠单抗(Perjeta)输液并给予适当医药治疗。


(6)HER2测试:由证实HER2基因突变后再进行帕妥珠单抗(Perjeta)治疗。

valcyte效果如何呢?

valcyte片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV),valcyte片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2(HSV-1,HSV-2),人疱疹病毒-6,7,8(HHV-6,7,8),EB病毒,水痘-带状疱疹病毒(VZV)和乙型肝炎病毒。那valcyte片的治疗效果怎么样呢?这是患者比较关心的问题。