Perjeta治疗期间需要注意什么呢？
妊娠期间使用帕妥珠单抗（Perjeta）会危害胎儿并引起出生缺陷，甚至死亡，告诫女性患者注意采取有效避孕措施。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物，是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。2013年时，曲妥珠单抗-美坦新偶联物被美国FDA批准使用，但是目前我国尚未批准。曲妥珠单抗-美坦新偶联物适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗；或者既往接受过对转移性HER2阳性乳腺癌的治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。由于曲妥珠单抗-美坦新偶联物是两种药物的结合，与使用靶向药物联合化疗对比，治疗效果明显提升，同时副作用要低一些。但在使用时还是需要注意对药物副作用的管理。另外提醒大家，曲妥珠单抗-美坦新偶联物不是口服药，患者千万不要口服。
艾曲波帕适应症：慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP），慢性丙型肝炎（HCV）成人患者的血小板减少症和严重再生障碍性贫血(SAA)。临床阶段在研适应症包括再生障碍性贫血，化疗引发的血小板减少症，急性髓性白血病脊髓发育不良血小板减小，骨髓增生异常综合征，贫血等。最初于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于慢性免疫性血小板减少性紫癜的治疗，后相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大、俄罗斯、科威特、智利和委内瑞拉等90多个国家批准上市。2012年11月20日，FDA批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年8月26日，FDA批准用于治疗严重再生障碍性贫血。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物只能用于静脉滴注；推荐使用剂量为3.6mg/kg，三周使用一次；注：患者使用前需要做HER2检查；配药时不能使用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配置好后轻轻晃动摇匀，并保存在2-8摄氏度的环境，最多24小时；3.6mg/kg为使用的最大剂量，在使用中可以根据患者的情况减量使用，每次可以按照0.6mg/kg减量，最低降至2.4mg/kg；曲妥珠单抗-美坦新偶联物不能与赫赛汀相互替代使用；不能将曲妥珠单抗-美坦新偶联物与其它药物混合使用；第一次输液时的注射时间为90分钟，如果患者使用后无明显副作用，后续注射时可缩短至30分钟；使用时停药的标准为疾病进展或患者耐药。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物对乳腺癌能有多大的疗效呢？
，结果显示：曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到曲妥珠单抗-美坦新偶联物组，但是即便如此，曲妥珠单抗-美坦新偶联物组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。
