曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌疗效怎样呢？
结果显示，对于HER2 3+的患者有效率为20%，总生存时间可达12.2个月。对于HER2+的疗效为0
在乳腺癌HER2 靶向治疗领域，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物。曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。2013年2月22日曲妥珠单抗-美坦新偶联物经FDA 批准用于治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的最新靶向药，主要是用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者。ASCO 2014 年发布的临床实践指南中，建议 HER-2 阳性的 MBC 一线治疗方案为「曲妥珠单抗 + 帕妥珠单抗 + 紫杉醇类抗肿瘤药物」的联合方案，二线治疗方案可选择曲妥珠单抗-美坦新偶联物。EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用曲妥珠单抗-美坦新偶联物 作为一线治疗用药。 那么，曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗效果如何呢？
我们都知道艾曲波帕RevoladePROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。我们都知道艾曲波帕是一种很好的药物，那么接下来为大家解说一下关于艾曲波帕临床研究。临床研究中所观察到的艾曲波帕的临床疗效为艾曲波帕体内刺激人造血干细胞增长提供了强有力的证据。在ITP患者中，停用艾曲波帕后会出现复发。与之相反，在重型再障患者中，维持足够的造血功能并不需要艾曲波帕的持续治疗，这可能与两种疾病的临床发病机制不同相关。
针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和 曲妥珠单抗-美坦新偶联物一线治疗, 曲妥珠单抗-美坦新偶联物能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。另外，一项 IIa 期临床试验结果称，曲妥珠单抗-美坦新偶联物联合帕妥珠单抗可以获得更佳的疗效，治疗方案的总体反应率是 57%，PFS 为 7.7 个月，据此可列为复发转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。曲妥珠单抗-美坦新偶联物作为第一个成功上市的药物与抗体偶联物，不仅获得了良好的治疗效果，毒性反应也较少，患者更能耐受。在 MARIANNE 研究中，没有患者发生粒缺发热，发生 3 级以上不良反应的比率仅为 0.3%。因此，总体来讲，在已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者中，曲妥珠单抗-美坦新偶联物的效果是值得期待的，不但有效率高，而且副作用小、安全性高。曲妥珠单抗-美坦新偶联物是HER2阳性乳腺癌患者康复的新希望，希望越来越多的乳腺癌从中受益。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物使用量是多少？
推荐使用剂量为3.6mg/kg
