曲妥珠单抗-美坦新偶联物主要治疗什么病症?_帕博西尼中国上市价格?,曲妥珠单抗-美坦新偶联物_适应症

曲妥珠单抗-美坦新偶联物效果好吗?

曲妥珠单抗-美坦新偶联物组中位无疾病进展生存时间更长(6.2个月 vs 3.3个月)、中位总生存时间也更长(22.7个月 vs 15.8个月)、副作用更小(3-4级不良反应发生率32% vs 43%)。

随着社会的进步,工作和生活节奏的加快,癌症也离我们越来越近,而乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤,发病率也越来越高。很多乳腺癌确诊乳腺癌的患者不免都担心如何能够更好的控制肿瘤,降低复发几率。所以,医学界对于乳腺癌的研究也越来越多,越来越多的新药也逐渐面向患者。在乳腺癌HER2 靶向治疗领域,目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌:曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠单抗-美坦新偶联物。曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。    

帕博西尼(哌柏西利)是全球第一个CDK4/6抑制剂,获批的适应症是局部晚期或转移性乳腺癌,此外患者需满足激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性。帕博西尼应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。由于帕博西尼优秀的疗效及安全性,至今已在全球80多个国家和地区获批上市。2018年7月31日,中国药监局批准了帕博西尼在华上市,是第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法,因此备受关注。东盟制药生产的Palbonix是帕博西尼的全球仿制药。该版本的帕博西尼与国内的帕博西尼是一样的,有效成分一样,疗效一样,不过在价格方面,东盟产的帕博西尼就更有优势了,所以国内很多患者都是吃东盟版本帕博西尼。

曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物,是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。曲妥珠单抗-美坦新偶联物由曲妥珠单抗(HER2单抗)和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物(ADC),它具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用,是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物(ADC)。曲妥珠单抗-美坦新偶联物的细胞毒药物部分DM1是抗微管药物美登素(又译:美坦辛、美坦新、美登木素、美坦生,maytansine)的衍生物。它的作用机制是:曲妥珠单抗-美坦新偶联物先与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内。随后,曲妥珠单抗-美坦新偶联物在癌细胞内分解并释放化疗药,进而在癌细胞内发挥杀伤作用,目前,国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。 2013年,乳腺癌的靶向药物曲妥珠单抗-美坦新偶联物获美国FDA批准上市,适应症为:单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。

曲妥珠单抗-美坦新偶联物药品说明书

以上就是曲妥珠单抗-美坦新偶联物药品说明书,患者应仔细阅读并遵循医嘱使用。