奥拉帕利治疗卵巢癌患者效果如何?_香港艾曲波帕片的价格,奥拉帕利_治疗卵巢癌_治疗效果

奥拉帕利对卵巢癌能有多大效果呢?

奥拉帕利治疗卵巢癌治疗效果

奥拉帕利于2014年12月首次获得FDA批准,用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者,使其成为全球首个获批的PARP抑制剂。  2018年8月,奥拉帕利也被批准在中国上市,成为首个在中国上市的靶向卵巢癌的新药。

奥拉帕利目前是治疗卵巢癌的许多靶向药物中最有效的,并在奥拉帕利单药疗法中推荐用于治疗有害或怀疑有害生殖系BRCA基因突变的患者 先前已接受三名以上晚期卵巢癌患者根据Kang Antu的说法,奥拉帕利目前是治疗卵巢癌的许多靶向药物中,它是最有效的药物,并在奥拉帕利单药疗法中推荐用于治疗有害或怀疑有害生殖系BRCA基因突变的患者 先前已接受三名以上晚期卵巢癌患者接受一线化疗。

因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示,增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。


临床试验分析了奥拉帕利与安慰剂治疗卵巢癌的效果。试验纳入BRCA1/2突变复发卵巢癌患者,这些患者都是之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发,最近对含铂方案有疗效,以2:1的比例随机分配到奥拉帕利维持治疗组(300mg,每日两次)及安慰剂组,临床研究时发现,卵巢癌的患者接受奥拉帕利与安慰剂的治疗,可使PFS(无疾病进展时间)延长。对于BRCA突变的卵巢癌患者,相较于安慰剂的效果,奥拉帕利组明显延长了PFS(中位无进展生存期19.1个月vs 5.5个月),研究数据显示,无论卵巢癌患者是否携带BRCA突变,奥拉帕利作为维持治疗可降低疾病进展或死亡风险达65%,并显著改善卵巢癌患者的无进展生存期。

奥拉帕利国内什么时候上市?

2018年8月,中国药监局正式批准奥拉帕利在中国上市,用于治疗铂敏感复发性卵巢癌维持治疗,无论BRCA突变与否。