2018年美国FDA扩大阿法替尼的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，近几年中国的肺癌发病率持续增高。阿法替尼（Gilotrif）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。阿法替尼是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。那么阿法替尼的优势有哪些呢？

阿法替尼是第二代EGFR靶向药物，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼获批用于肺癌患者的治疗。那么阿法替尼治疗肺癌优势有哪些呢？

阿法替尼别名吉泰瑞，也叫妥复克，简称2992。吉泰瑞适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，第二是含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC）。

吉泰瑞是首个不可逆ErbB家族阻断剂，目前美国食品药物管理局(FDA)已经批准，吉泰瑞用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。不过吉泰瑞和一代靶向药物一样，也没有逃过耐药的命运，那吉泰瑞耐药后该如何处理呢？ 

阿法替尼又叫2992，中文商品名吉泰瑞。阿法替尼是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。

阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。作为一款治疗肺癌的靶向药物，阿法替尼为患者减轻了不少痛苦，不过在服用靶向药的同时也会产生很多不良反应。那么阿法替尼的副作用以及处理方法是什么呢？

阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的抑制剂、不可逆的双重抑制剂。