碧康来那替尼属于几代靶向药物?

HER2 阳性乳腺癌比其他类型的乳腺癌更具有侵袭性,会增加疾病恶化和死亡风险。虽然研究表明曲妥珠单抗能够降低早期 HER2 阳性乳腺癌术后复发风险,但是接受曲妥珠单抗治疗的患者中,25% 会出现癌症复发。而作为一种酪氨酸激酶抑制剂,来那替尼Hernix可通过阻断几种促使细胞生长的酶起作用。来那替尼Hernix的剂型为口服片剂,其推荐剂量为每次口服 240 mg(6 片),1 次 /d,饭中服用,连续 1 年。 碧康来那替尼属于几代靶向药物?

碧康来那替尼脑转移可以用吗?

碧康是孟加拉目前规模最大、技术最先进的生产企业,碧康制药每年引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队,碧康制药已引进众多的全球首仿药,使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康来那替尼Hernix是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。碧康来那替尼Hernix虽是仿制药,但其药效与原研药相差无几,且性价比较高,因此受到患者的青睐。来那替尼Hernix适用于早期HER2过表达的早期乳腺癌患者,作为曲妥珠单抗为基础治疗的辅助治疗。 碧康来那替尼脑转移可以用吗?

碧康来那替尼是医保报销药物吗?

碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。其生产的来那替尼Hernix药效与原研药基本一致,患者同样需要对症处理和治疗。碧康来那替尼是医保报销药物吗?

来那替尼可以治疗脑转移吗?

NALA研究,试验目的:比较先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中采用拉帕替尼/卡培他滨与来那替尼/卡培他滨两种不同方案治疗的疗效差异。结果:在I期NALA研究中,先前接受过22HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中,来那替尼联合卡培他滨的中枢脑转移有效率ORR为26.3%,其中包括1例完全缓解,而传统的拉帕替尼/卡培他滨有效率仅有15.4%。

来那替尼为广大乳腺癌Her2阳性患者带来新希望!

乳腺癌是我国最常见的癌症形式,而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计,中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺癌,其中,20%~30%的人群罹患的便是HER2阳性乳腺癌。来那替尼的上市为广大乳腺癌Her2阳性的患者带来新希望, 来那替尼

乳腺癌相关临床试验数据

   来那替尼 (neratinib)对于预防和延缓脑转移优势明显,从中枢神经系统脑转移来看,对于基线无脑转移的患者,来那替尼(neratinib)组可以有效预防脑转移,延缓脑转移的发生率;对于基线无症状的脑转移患者,来那替尼(neratinib)组能较好的治疗脑转移,降低

来那替尼副作用和注意事项有哪些?

   来那替尼 (neratinib),商品名为Nerlynx,是一种口服有效的靶向药,作用靶点HER1、HER2和HER4。临床显示在乳腺癌治疗中最有前途,ORR为32%。美国生物技术公司Puma Biotechnology称旗下强化辅助化疗新药来那替尼(neratinib)已经通过FDA批准上市。美国食

来那替尼和卡培他滨联用为脑转移乳腺癌患者带来希望!

来那替尼 (neratinib)是国外研发的口服小分子靶向药物,靶点包含HER1、HER2、HER4。作为乳腺癌延长巩固治疗获批。近期研究显示,其在HER2进展后线挽救,甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。相应的研究TBCRC022研究也在ASCO大会上公布,同步上

来那替尼再获美国FDA批准三线治疗乳腺癌

  近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA):将靶向抗癌药来那替尼Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(capecitabine)用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者。    来那替尼