艾思瑞详细说明书

特发性肺纤维化的临床进程往往异质性大、难以预测，但快速用力肺活量（FVC）下降以及端粒酶变短似乎都提示临床预后更差。艾思瑞（吡非尼酮）是治疗特发性肺纤维化的药物，艾思瑞治疗特发性肺纤维化治疗效果怎么样？

艾思瑞中文版的说明书

特发性肺纤维化是一种特殊的慢性进展性纤维化型间质性肺炎，特发性肺纤维化的预后不良，至今仍无有效的治疗手段。吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化患者的药物。吡非尼酮在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。2008年吡非尼酮（艾思瑞）在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许吡非尼酮上市。吡非尼酮有抗纤维化和抗炎作用，抑制人转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子b、血小板衍生因子等致纤维化生长因子和肿瘤坏死因子-α、IL-1及IL-6等细胞因子。

吡非尼酮(艾思瑞)是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮胶囊适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。，可抑制转化生长因子（TGF）-β合成，而转化生长因子-β在细胞增殖和分化中起着重要作用。 吡非尼酮的上市将为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。

吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化的药物。艾思瑞有抗纤维化和抗炎作用，抑制人转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子b、血小板衍生因子等致纤维化生长因子和肿瘤坏死因子-α、IL-1及IL-6等细胞因子。艾思瑞疗效怎么样呢？

特发性肺纤维化(IPF)为一种预后不良的进行性疾病,至今仍无有效的治疗手段。吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化的信息药物，属于口服的吡啶类药物，具有抗炎、抗氧化及抗纤维化的作用。艾思瑞好吗？

吡非尼酮( 艾思瑞) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。下面老挝第一药房小编为大家介绍一下艾思瑞用法用量及使用说明。

艾思瑞怎么使用？吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)。