赫赛汀治疗转移乳腺癌和转移胃癌的用药剂量分别是多少?

  乳腺癌包含三个生物标记物的检测,分别是PR(孕激素受体)、ER(雌激素受体)和HER2(人表皮生长因子2),无论哪种标记物检测出阳性,都有多种药物可以选择,治疗预后较好。HER2阳性约占全部乳腺癌的20%~25%,该类型乳腺癌侵袭性较高、结局差。尽管可以

赫赛汀治疗持续时间仍存争议

   赫赛汀 (Herceptin)12个月的标准疗程或迎来改变。前不久,发表在《柳叶刀》杂志上的PERSEPHONE研究显示,接受6个月赫赛汀治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者,其乳腺癌复发的风险与接受目前常规12个月赫赛汀治疗的患者相同。此外,6个月疗程的赫赛汀治疗还

赫赛汀治疗可显著改善中国HER2+转移性胃癌患者生存获益

  自2010年靶向治疗首次被引入胃癌的战场,赫赛汀( Herceptin )凭着ToGA研究的辉煌战绩,戏剧性地将转移性胃癌(mGC)患者的中位OS延长至12个月。然而,一个新的问题产生了:赫赛汀治疗转移性胃癌在中国人群中的实际疗效和安全性如何呢?EVIDENCE研究的目的

曲妥珠单抗的用药成本?

   曲妥珠单抗 (Herceptin)是第一个上市的重组人源化抗HER2受体单克隆抗体,在多年的临床实践中,已经证明了其用于乳腺癌辅助治疗时,可以改善HER2阳性乳腺癌患者的生存。并且从国内药物经济学评价来看,它与化疗联用进行辅助治疗依然属于优选方案。但即

曲妥珠单抗心脏毒性的发生率?

  曲妥珠单抗( Herceptin )治疗2型人表皮生长因子受体(HER2)阳性乳腺癌效果显著,但同时也会引起左室射血分数下降。那么有没有什么方法可以有效减少曲妥珠单抗相关心脏毒性呢?有一项研究探讨了血管紧张素转化酶抑制剂或者β受体阻滞剂能否减少曲妥珠单

赫赛汀是HER2阳性乳腺癌术前治疗优选方案

  在新辅助治疗方案选择方面,HER2阳性乳腺癌术前治疗目前指南Ⅰ级推荐为含 赫赛汀 (Herceptin)的方案和优先选择含紫杉类的方案。赫赛汀联合化疗与单用化疗相比能够显著提高病理完全缓解率(pCR),既往NOAH研究奠定了赫赛汀在HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗

赫赛汀发明团队获2019年拉斯克奖

  9月10日,受业界高度关注的2019年拉斯克奖(The Lasker Awards)正式揭晓。在生命科学和医学领域, 拉斯克奖素有“诺贝尔奖风向标”之称。今年的拉斯克基础医学研究奖颁发给了发现B细胞和T细胞的两名科学家马克斯・库珀(Max D. Cooper)博士和雅克・米勒

赫赛汀生物类似药通过FDA批准

  美国时间6月13日,安进和艾尔建宣布,美国FDA已经批准 KANJINTI(trastuzumab-anns)可用于HER2过度表达的乳腺癌辅助治疗或治疗转移性乳腺癌,以及治疗HER2过度表达的转移性胃癌或胃食管交界腺癌患者。      KANJINTI 是罗氏公司重磅药品 赫赛汀 (

赫赛汀和帕妥珠单抗(Perjeta)二合一皮下注射剂递交上市申请

  2月25日,罗氏宣布FDA已经受理其基于Halozyme Therapeutics公司Enhanze药物递送技术开发的Perjeta/ Herceptin 固定剂量复方皮下注射剂的上市申请,用于联合静脉注射化疗药物治疗符合条件的HER2阳性乳腺癌患者,预定的审批时限是2020年10月18日。Enhanze