Nintedanib副作用

Nintedanib尼达尼布靶向血小板源生长因子受体(PDGF α 和β) 、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1- 3 )、血管内皮生长因子受体( VEGFR1-3 ),与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合,阻断纤维化进程的信号通路,抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变,从而减缓IPF 疾病进展。临床上,适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。患者在用药过程中,难免会出现一些不良副作用,那么患者服用Nintedanib尼达尼布期间可能会出现哪些不良副作用呢?

Nintedanib注意事项

Nintedanib尼达尼布是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂,临床治疗上其适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。患者服用Nintedanib尼达尼布有哪些注意事项。

Nintedanib用法用量

特发性肺纤维化(IPF)是一种严重的致命性肺部疾病。IPF被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病,患病率为(2-29)/10万,多发于50岁以上的老年人。IPF的疾病进展具有不可预测性,近一半IPF患者在确诊后的2-3年内死亡,5年生存率低于30%,比大多数癌症的生存率都低。在肺纤维化过程中,血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等生长因子发挥着核心作用。而Nintedanib尼达尼布正是针对这三种不同的促血管生成通路的三重血管激酶抑制剂。

Nintedanib医保给予报销吗?

Nintedanib尼达尼布由勃林格殷格翰研发,是一种口服的抗血管生成的靶向药物。于2014年10月15日获美国FDA批准上市,适用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞肺癌(NSCLC)。

Nintedanib医保吗?

Nintedanib尼达尼布是勃林格殷格翰公司特别针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),也是首个获得临床证据一致证实、可显著减少肺功能年下降率(减少幅度可达50%),从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物 ,可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1~3)。Nintedanib尼达尼布的研制给IPF患者带来了希望,被美国食品药品管理局(FDA)授予突破性治疗药物的地位。

尼达尼布能减缓SSc患者用力肺活量的下降速度

  硬皮病也称系统性硬化症(SSc),是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病,肺脏也是常常受累的器官之一。尼达尼布( Nintedanib )是细胞内酪氨酸激酶抑制剂,因为能减缓用力肺活量(FVC)的下降速度而被批准用于治疗特发性肺

尼达尼布治疗SSc-ILD患者的疗效及安全性如何?

  在第24次全国风湿病学学术会议期间,勃林格殷格翰宣布,尼达尼布( Nintedanib )用于系统性硬化病相关的间质性肺疾病(SSc-ILD)的3期临床研究达到了主要终点。SENSCIS研究是一项覆盖32个国家和地区的多中心随机安慰剂对照3期临床试验,纳入576例患者;中

尼达尼布在非小细胞肺癌方面表现突出!

尼达尼布 是由德国Boehringer Ingelheim药业前几年开发的用在抗击癌症免疫的一种药物,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),肝衰竭和肝癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌、肾细胞癌等,最近被欧盟批准用于患有非小细胞肺癌(NSCLC)亚型-肺腺癌的晚期治疗。   尼达尼布(N