来那替尼的副作用是什么?怎么处理?

众所周知,来那替尼是一个乳腺癌治疗药物,可降低患者的复发风险。作为靶向药物长期服用会产生一定的副作用,那来那替尼的副作用有哪些?该怎么处理?

来那替尼什么时候上市的?

来那替尼(neratinib)是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,它由Wyeth公司发现并开发的; Pfizer辉瑞公司推广其技术,并于2011年将其出售给Puma Biotechnology。2016年9月,Puma Biotechnology向美国FDA提交了一项新的药物申请,用于治疗HER-2阳性乳腺癌。2017年7月17日,来那替尼Nerlynx(neratinib)通过FDA批准上市,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。

来那替尼的常见不良反应是什么?

来那替尼(Neratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日,FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。作为首个延长性辅助治疗药物,来那替尼可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面,腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的副作用,不过来那替尼治疗导致的不良反应可管理。腹泻不严重且可逆,重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症,且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。

来那替尼是什么药品?

来那替尼(neratinib)是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,在2017年7月被美国FDA批准来那替尼(neratinib)用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。

服用来那替尼大概多久耐药?

来那替尼(Neratinib)是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,也是全球唯一获批用于赫赛汀治疗后降低HER2阳性乳腺癌患者复发的靶向药。来那替尼作为靶向药物在治疗过程中避免不了会出现耐药性,那患者服用多久来那替尼会出现耐药性?

来那替尼推荐服用剂量

来那替尼(neratinib,Nerlynx)是美国辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。于2017年7月17日,来那替尼Nerlynx(neratinib)通过FDA批准上市,用于早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成人患者的辅助治疗(基于曲妥珠单抗辅助治疗后)。

来那替尼用法及用量

来那替尼Nerlynx是一种与表皮生长因子受体(EGFR)不可逆连接的激酶抑制剂,包括HER2及HER4。在体外,来那替尼能降低EGFR及HER2的自身磷酸化,减少MAPK及AKT信号传递,以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3,M6,M7及M11同样具有抑制活性。2017年7月17日,来那替尼Nerlynx(neratinib)通过FDA批准上市,用于早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成人患者的辅助治疗(基于曲妥珠单抗辅助治疗后)。