2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。Tafinlar（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。那Tafinlar有什么注意事项呢？

Tafinlar是一款美国药企葛兰素史克公司研发生产的一款治疗伴有BRAF基因突变的黑色素瘤的抗癌药物，一般与曲美替尼联用。那Tafinlar有没有什么注意事项呢？

Tafinlar ，Dabrafenib（商品名Tafinlar），由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤，使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日，FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。

Tafinlar 一般常与曲美替尼（Trametinib）联用治疗伴有BRAF基因突变的黑色素瘤患者，效果十分显著。

Tafinlar 是治疗黑色素瘤的抗癌药物，黑色素瘤比较难以治疗，如今最理想的手段就是靶向药物治疗。那Tafinlar 的治疗效果怎么样呢？