阿普斯特（Apremilast）
通用名：阿普斯特
商品名：OTEZLA
全部名称：阿普斯特，Apremilast，Apores，OTEZLA，MPRILA
适应症：
成人活动性银屑病关节炎患者
银屑病
用法用量：
为了降低胃肠道症状的风险，根据以下时间表 滴定至推荐剂量30 mg，每日两次。
第一天：早上10毫克
第二天：早上10毫克，晚上10毫克
第三天：早上10毫克，晚上20毫克
第四天：早晨20毫克，晚上20毫克
第五天：早晨20毫克，晚上30毫克
第六天及以后：每天两次30毫克
严重肾损害剂量 ：
推荐剂量为每日一次30毫克
对于初始剂量滴定，仅使用 表1中 列出的早晨时间表进行滴定， 并跳过下午剂量
不良反应：
银屑病关节炎： 最常见的不良反应（ ≥5 ％）是腹泻，恶心和头痛。
银屑病： 最常见的不良反应（ ≥5 ％）是腹泻，恶心，上呼吸道感染和头痛，包括紧张性头痛。
禁忌：
已知对制剂中的前药或任何赋形剂过敏
阿普斯特的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗银屑病，这会影响整个免疫系统。相反，阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究，这种酶称为磷酸二酯酶4（PDE4）。通过影响细胞内的炎症过程，阿普斯特可以降低免疫系统中引起慢性炎症和斑块形成的活性，从而减少皮肤剥落和结垢。
为了降低胃肠道症状的风险，根据以下时间表 滴定至推荐剂量30 mg，每日两次。 第一天：早上10毫克 第二天：早上10毫克，晚上10毫克 第三天：早上10毫克，晚上20毫克 第四天：早晨20毫克，晚上20毫克 第五天：早晨20毫克，晚上30毫克 第六天及以后：每天两次30毫克 严重肾损害剂量 ： 推荐剂量为每日一次30毫克 对于初始剂量滴定，仅使用 表1中 列出的早晨时间表进行滴定， 并跳过下午剂量
（1）抑郁：忠告患者，其护理人员，和家属警戒抑郁，自杀想法或其他情绪变化和如果这类变化发生时联系其卫生保健提供者。有抑郁和/或自杀想法或行为史患者中小心权衡用Otezla治疗的风险和获益。 （2）体重减轻：定期监视体重，如发生不能解释或临床意义体重减轻，评价体重减轻和考虑终止Otezla。 （3）药物相互作用：不建议食用强细胞色素P450酶诱导剂（如利福平[rifampin]，苯巴比妥[phenobarbital]，卡马西平[carbamazepine]，苯妥英[phenytoin]）因为可能发生丧失疗效。
银屑病关节炎： 最常见的不良反应（ ≥5 ％）是腹泻，恶心和头痛。
银屑病： 最常见的不良反应（ ≥5 ％）是腹泻，恶心，上呼吸道感染和头痛，包括紧张性头痛
使用具有较强的细胞色素P450酶诱导剂(例如，利福平，苯巴比妥，卡马西平，苯妥英) 不 建议，因为可能会发生功效丧失。
在三项临床试验涉及1,493例有活动性有活动性银屑病关节炎(PsA)患者中评价阿普斯特片,一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂的安全性和有效性。用阿普斯特片治疗与安慰剂比较，患者显示PsA体征和症状的改善，包括触痛和肿胀关节和身体功能。
印度NATCO的厄洛替尼适用于什么病症？
厄洛替尼可使有炎症的、被侵害的、病变滑膜组织得以溶解及清除，可迅速阻止软骨和骨质的破坏，缓解关节的肿胀和疼痛，防止畸形和残疾。那么，印度NATCO的厄洛替尼适用于什么病症？
美国辉瑞奥英妥珠单抗药品说明书
美国辉瑞奥英妥珠单抗药品说明书
美国辉瑞的奥英妥珠单抗在国内有吗？
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市，成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph一)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物，目前在国内尚未上市。对此，患者就只能先选择海外购药来进行治疗了。
印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗？
2007年3月17日，厄洛替尼正式在国内上市，用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月，美国FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那么，印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗？
美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何？
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22，该药于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病，目前在国内尚未上市。美国辉瑞在华累计投资超过10亿美元，并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施，分别生产药品、健康药物等。其所生产的白血病治疗药吉妥珠单抗疗效明显，患者可放心购买和使用。那么，美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何？
辉瑞奥英妥珠单抗进中国医保了吗？
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市，成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph一)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物。
