AZD9291
2023年2月15日
AZD9291适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。AZD9291应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用AZD9291后效果如何呢？
2023年2月14日
在使用AZD9291 治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用AZD9291 治疗。除此之外，还要掌握AZD9291 正确的用药方法。那么AZD9291 是如何使用的呢？
2023年2月11日
AZD9291奥希替尼是一种由阿斯利康开发的新型EGFR抑制剂。AZD9291奥希替尼能够不可逆的与EGFR受体结合，阻断了EGFR受体的正常激活，从而抑制肿瘤细胞生长。2015年11月，AZD9291奥希替尼获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，AZD9291奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐AZD9291奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。那AZD9291奥希替尼会耐药吗？
2023年2月11日
AZD9291奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），奥希替尼目前已经在全球超过70个国家和地区获批用于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗，包括美国、日本和欧盟。在全球80多个国家或地区获批用于EGFR-T790M突变阳性的晚期NSCLC患者的二线治疗，包括美国、日本、中国和欧盟。
2023年2月11日
AZD9291奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，作为阿斯利康公司的明星药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。那AZD9291奥希替尼该使用时有哪些副作用？
2023年2月10日
AZD9291泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI。近日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准AZD9291泰瑞沙用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
2023年2月10日
AZD9291奥希替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
2023年2月9日
AZD9291奥希替尼是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，AZD9291奥希替尼还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。