阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。那AZD9291（塔格瑞斯）疗效如何？
阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。
AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。
肺癌靶向药目前已经研制出三代，算是肿瘤靶向药领域的巨大进步，很多患者都从中受益。从一代药易瑞沙、特罗凯、凯美纳，到二代药阿法替尼，再到三代AZD9291，都取得不错的成绩。AZD9291也已经在国内上市，那么关于AZD9291的说明简介，今天和小编一起来学习下。
AZD9291是一种新型的靶向药，其价格问题大家比较关心，于是有患者问：AZD9291已经进入医保了吗?国内上市价格是多少？关于AZD9291已经进入医保和国内上市价格问题我们需要了解如下内容。
在我国，30%-40%的肺癌患者有EGFR敏感突变，可以用易瑞沙、特罗凯、凯美纳这类一代EGFR抑制剂，有效率高，副作用小。患者一天吃一片药，看起来和正常人一样。但是，大部分患者使用这类靶向药一年后，就会发生耐药，那么服用AZD9291会耐药吗？多久会耐药呢？
经常会有肺癌患者或家属会问，病人现在已经是晚期，服用AZD9291还可以活多久呢？其实这是一个不能给出正确答案的问题，因为患者本身个体差异很大，而且自身的健康状况也不一样，AZD9291的效果是肯定的，但是对于每一个患者其效果也会有所差异。
AZD9291适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。AZD9291应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用AZD9291后效果如何呢？
在使用AZD9291 治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用AZD9291 治疗。除此之外，还要掌握AZD9291 正确的用药方法。那么AZD9291 是如何使用的呢？
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