2022年6月1日

奥拉帕尼在不同亚组卵巢癌的维持治疗

  尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答,70%的卵巢癌患者会出现复发,但卵巢癌的后线治疗方案选择十分有限,无论患者是否对铂敏感,随着治疗线数的增多,后续治疗的缓解率、无进展生存(PFS)和总生存(OS)都会逐渐缩短。PARP抑制剂是一类新出现
2022年5月26日

奥拉帕尼一线维持治疗BRCA/晚期卵巢癌在欧盟和日本相继获批

  2019年阿斯利康/默沙东宣布欧盟委员会批准Lynparza( 奥拉帕尼 )用于铂类药物化疗后实现缓解的BRCA突变阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。6月19日,Lynparza又在日本获批该适应症,值得一提的是,这是日本唯一获批的PARP抑制剂。      这两项批准是
2022年5月22日

奥拉帕尼获批用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗

  2019年12月27日,美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂 奥拉帕尼 用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。      胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来
2022年5月20日

奥拉帕尼为胰腺癌患者带来希望!

胰腺癌是一种致命的癌症,它是全球第十二大最常见的癌症,第七大癌症死亡原因。该疾病在最常见的癌症中存活率最低,几乎在每个国家中五年存活率(2-9%)仅为个位数。由于早期阶段往往没有症状,或症状是非特异性的,它的诊断通常发生在不可治愈的阶段。大约
2022年5月19日

奥拉帕利用于卵巢癌和前列腺癌的重磅研究

  2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,阿斯利康和默沙东联合宣布奥拉帕利(Lynparza)PAOLA-1和PROfound三期临床研究结果。这两项结果的发布将进一步巩固奥拉帕利在卵巢癌维持治疗方面的领导地位,以及开拓了前列腺癌治疗领域。      至此, 奥拉
2022年4月17日

利普卓有仿制药吗?

   奥拉帕尼 (Olaparib)是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药,在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼(Olaparib),可以称为奥拉帕尼或利普卓,是一种PARP抑制剂。PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物,该基因突变与卵巢癌
2022年4月16日

奥拉帕尼开启胰腺癌治疗新纪元

  过去几十年来,胰腺癌诊断和治疗方面几乎没有进展,然而这一僵局终于被打破!2019年12月30日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药奥拉帕尼Olaparib作为单药疗法,用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移
2022年4月15日

奥拉帕尼集齐四大适应症

   奥拉帕尼 (Olaparib)在同源重组修复基因突变(HRRm,homologous recombination repair gene mutation)的转移型去势抵抗前列腺癌癌的三期PROfound研究中达到主要终点:olaparib达到主要终点:相比标准治疗,显着提升携带BRCA1/2或ATM突变的患者的影像学无
2022年4月14日

奥拉帕尼治疗晚期卵巢癌总缓解率高达72%

  阿斯利康奥拉帕尼olaparib治疗晚期卵巢癌总缓解率高达72% 制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck Co)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib, 奥拉帕尼 片剂),作为一种一线维持疗法