enzalutamide
2023年7月16日
恩杂鲁胺(enzalutamide) ，商品名Xtandi，该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物，恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位，在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。
2023年7月16日
恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名：[14C]-Enzalutamide； MDV 3100，商品名为Xtandi，是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。
2023年7月16日
恩杂鲁胺（enzalutamide）是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚，很多前列腺癌患者对其不是很了解，恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好，在临床试验中，相对于安慰剂，阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果明显。而恩杂鲁胺（enzalutamide）的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月，效果更加显著。在阿比特龙耐药后，也可以选择用恩杂鲁胺（enzalutamide）继续治疗。
2023年7月16日
恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位，其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖，在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。
2023年7月12日
恩杂鲁胺( enzalutamide) 英文别名：MDV 3100，商品名Xtandi，恩杂鲁胺能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用，是用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。
2023年7月12日
从2012年8月恩杂鲁胺(enzalutamide)经美国FDA审批上市后因其显著的治疗效果得到越来越多前列腺癌患者的好评，2015年及2016年恩杂鲁胺(enzalutamide)的销售额均突破20亿美元。
2023年7月12日
2012年8月恩杂鲁胺(enzalutamide)获美国药监局审批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。在2018年又被批准用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌。所以只要是去势抵抗性前列腺癌患者都可以使用恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗。
2023年7月12日
恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。恩杂鲁胺(enzalutamide)能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩小肿瘤体积。