色瑞替尼（赞可达）
全部名称：色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，赛瑞替尼，Ceritinib，LDK378，Zykadia，spexib
适应症：接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌
价格：请咨询18011713438(微信同号)
色瑞替尼（赞可达）说明书
通用名称：色瑞替尼
商品名称：spexib
全部名称：色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
色瑞替尼适应症和用途
ZYKADIA是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
色瑞替尼剂型和规格
胶囊：150 mg
色瑞替尼禁忌
无
ceritinib是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服crizotinib耐药性。
药物规格为150mg/粒。建议患者每日空腹口服一次（750mg），进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重异常的患者。若期间漏服药物后，应及时补服；但距离下一次服药前12小时内，不再补服。
若服药后出现呕吐症状，不建议补服。 用量：大约58%患者开始接受色瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。
1、严重和持续胃肠道毒性：38%患者由于发生腹泻恶心呕吐或腹痛需要调整剂量。如止吐药或止泻药无反应，应减低剂量。
2、肝毒性：色瑞替尼或有肝毒性，至少每月检查肝功。出现肝损伤时考虑暂停、减低剂量或永久终止色瑞替尼治疗。
3、间质性肺疾病（ILD）/肺炎：4%患者发生，诊断有治疗相关ILD/肺炎应永久终止色瑞替尼治疗。
4、QT间期延长：色瑞替尼可能导致QTc间期延长。要监视患者的心电图和电解质情况。若患者有充血性心衰，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在使用已知延长QTc间期药物的话，则不给药或减低剂量，或永久终止色瑞替尼治疗。
5、高血糖：色瑞替尼或致高血糖。监视血糖水平，并服用抗高血糖药物。如果无法控制血糖，考虑不给药或降低剂量，或永久终止色瑞替尼治疗。
6、心动过缓：色瑞替尼或致心动过缓，定期监视心率和血压，若无法控制，则不给药或降低剂量，或永久终止色瑞替尼治疗。
7、胚胎胎儿毒性：色瑞替尼可能危害胎儿，告知女性服药期间做好避孕措施。
在临床试验中，患者使用塞瑞替尼治疗，主要的副作用和不良反应包括：
其中发生率≥10%的副作用和不良反应包括：
腹泻、恶心、呕吐、肝脏实验室检查异常、疲劳、腹痛、食欲下降、体重减轻、便秘、血肌酐升高、皮疹、贫血和食管疾病。
发生率≥5%的3~4级（严重）副作用和不良反应包括：
肝脏实验室检查异常、疲劳、呕吐、高血糖、恶心及腹泻。
1.CYP3A抑制剂和诱导剂：避免ZYKADIA与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低ZYKADIA的剂量。
2.CYP3A和CYP2C9底物：避免ZYKADIA 与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。
早先NEJM报道，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。研究人员还观察到，无论是否有ALK耐药突变，ceritinib色瑞替尼都有效。在每日至少接受400mg ceritinib治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，Ceritinib色瑞替尼高度有效。 无论从用药依从性还是现有的有效性结果来看，都将对辉瑞的新明星药crizotinib产生重大影响。
印度NATCO的厄洛替尼适用于什么病症？
厄洛替尼可使有炎症的、被侵害的、病变滑膜组织得以溶解及清除，可迅速阻止软骨和骨质的破坏，缓解关节的肿胀和疼痛，防止畸形和残疾。那么，印度NATCO的厄洛替尼适用于什么病症？
美国辉瑞奥英妥珠单抗药品说明书
美国辉瑞奥英妥珠单抗药品说明书
美国辉瑞的奥英妥珠单抗在国内有吗？
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市，成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph一)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物，目前在国内尚未上市。对此，患者就只能先选择海外购药来进行治疗了。
印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗？
2007年3月17日，厄洛替尼正式在国内上市，用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年11月，美国FDA批准厄洛替尼联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者。那么，印度NATCO的厄洛替尼可以治疗肺腺癌晚期吗？
美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何？
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22，该药于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病，目前在国内尚未上市。美国辉瑞在华累计投资超过10亿美元，并在大连、苏州、无锡等地设立了4家先进的生产设施，分别生产药品、健康药物等。其所生产的白血病治疗药吉妥珠单抗疗效明显，患者可放心购买和使用。那么，美国辉瑞的奥英妥珠单抗效果如何？
辉瑞奥英妥珠单抗进中国医保了吗？
奥英妥珠单抗（InotuzumabOzogamicin）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。该药于2017年6月被EMA批准上市，成为欧洲首个以单药形式治疗既往接受过至少1种酪氨酸激酶抑制剂失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性(ph一)或阳性(ph+)ALL成人患者的药物。
