晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者克唑替尼治疗后进展或不耐受克唑替尼治疗，使用alectinib/Alecensa（艾乐替尼、阿雷替尼）较标准化疗效果显著改善。
艾乐替尼(Alectinib、阿雷替尼、Alecensa)于2015年12月获美国FDA批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。
非小细胞肺癌治疗药艾乐替尼优于化疗。一项新的随机试验，晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者克唑替尼治疗后进展或不耐受克唑替尼治疗，使用alectinib/Alecensa（艾乐替尼、阿雷替尼）较标准化疗效果显著改善。
该试验共招募107例患者，随机接受艾乐替尼（72例患者）或标准化疗（培美曲塞或多西他赛;35例患者）。艾乐替尼组中位无进展生存期（PFS）为9.6个月，而化疗为1.4个月，风险比（HR）为0.15（95％CI，0.08-0.29;P<0.001）。艾乐替尼的中枢神经系统缓解率显著优于化疗组（54.2％vs 0％，P<0.001）。艾乐替尼组无中枢神经系统进展的时间较长，原因特异性HR为0.14（95％CI，0.06-0.36）。
艾乐替尼(Alectinib、阿雷替尼、Alecensa)于2015年12月获美国FDA批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过Xalkori（克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的二线治疗。
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