ALK阳性非小细胞肺癌用药-艾乐替尼

ALK阳性非小细胞肺癌用药-艾乐替尼是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出全身和中枢神经系统(CNS)疗效。

艾乐替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的临床研究——ALEX研究,该研究结果表明,艾乐替尼治疗组的中位无进展生存期为34.8个月,克唑替尼组只有10.9个月。专家表示,艾乐替尼34.8个月PFS时间,足以让患者生存长达4-5年以上,真正使得“让肺癌成为慢性病”变为现实。

ALK阳性非小细胞肺癌用药-艾乐替尼是一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出全身和中枢神经系统(CNS)疗效。

艾乐替尼于2015年被美国FDA批准上市,用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。艾乐替尼获批上市为克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者提供了一种新的治疗方案。


艾乐替尼在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中进行的临床研究——ALEX研究,该研究结果表明,艾乐替尼治疗组的中位无进展生存期为34.8个月,克唑替尼组只有10.9个月。专家表示,艾乐替尼34.8个月PFS时间,足以让患者生存长达4-5年以上,真正使得“让肺癌成为慢性病”变为现实。

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

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