研究显示，患者的总有效率是38%；中位无进展生存期（PFS）为5.7个月，中位OS为14.9个月。颅内病变总有效率为45.0%。
研究中色瑞替尼最常见的不良事件包括是恶心（81.4%）、腹泻（80.0%）、呕吐（62.9%）等。
色瑞替尼(ceritinib、Zykadia)是FDA批准的第二个ALK抑制剂，2014年获得FDA批准上市，作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，用于克唑替尼耐药或不耐受的患者。
一项2期试验（ASCEND-2）评估了色瑞替尼治疗既往曾接受过至少2个或以上治疗、克唑替尼进展并有脑转移的患者。研究纳入140例ALK重排晚期NSCLC，其中100例（71.4%）基线存在无症状或神经系统症状稳定的脑转移。患者每天口服色瑞替尼750mg，观察疗效。
研究显示，患者的总有效率是38%；中位无进展生存期（PFS）为5.7个月，中位OS为14.9个月。颅内病变总有效率为45.0%。
研究中色瑞替尼最常见的不良事件包括是恶心（81.4%）、腹泻（80.0%）、呕吐（62.9%）等。
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