因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼阻断肺癌的生长更全面、更彻底。
美国食葯监局FDA批准阿法替尼用于晚期鳞状非小肺癌。该批准是基于第三阶段LUX-Lung8研究的结果，该研究将肺癌晚期鳞癌的二线与埃罗替尼(特罗凯)进行了比较。在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。
相比于一代跟三代靶向药，阿法替尼解决的了罕见靶点的问题。EGFR18号外显子点突变(G719S、G719A、G719C)，EGFR19号外显子缺失突变(Del19)，EGFR20号外显子点突变(S768I)，EGFR21号外显子点突变(L859R、L861Q)。这些罕见靶点都在阿法替尼范围之内。
阿法替尼不仅能有效的针对罕见靶点，还针对HER2阳性罕见突变，目前阿法替尼是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR，它可以抑制整个ErbB受体家族。此外，与第一代靶向药不同的是，第二代靶向药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，达到关闭肿瘤传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼阻断肺癌的生长更全面、更彻底。
美国食葯监局FDA批准阿法替尼用于晚期鳞状非小肺癌。该批准是基于第三阶段LUX-Lung8研究的结果，该研究将肺癌晚期鳞癌的二线与埃罗替尼(特罗凯)进行了比较。在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。
相比于一代跟三代靶向药，阿法替尼解决的了罕见靶点的问题。EGFR18号外显子点突变(G719S、G719A、G719C)，EGFR19号外显子缺失突变(Del19)，EGFR20号外显子点突变(S768I)，EGFR21号外显子点突变(L859R、L861Q)。这些罕见靶点都在阿法替尼范围之内。
阿法替尼不仅能有效的针对罕见靶点，还针对HER2阳性罕见突变，目前阿法替尼是全球首个ErbB家族抑制剂，除了EGFR，它可以抑制整个ErbB受体家族。此外，与第一代靶向药不同的是，第二代靶向药阿法替尼不可逆地与EGFR结合，达到关闭肿瘤传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼阻断肺癌的生长更全面、更彻底。
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