吉泰瑞对部分EGFR的罕见突变有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择阿法替疗效更好。
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吉泰瑞目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示吉泰瑞(AFATINIB)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失(最常见EGFR突变类型)患者总生存期的TKI。与第一代EGFR ﻪTKI ﻪ吉非替尼相比,吉泰瑞(AFATINIB)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后接受吉泰瑞治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。
吉泰瑞治疗优势
1. 吉泰瑞作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑吉泰瑞的靶向用药。
2. 吉泰瑞对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势，因而吉泰瑞也比一代TKI增加了肺鳞癌的后线治疗的适应症。
3. 吉泰瑞与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。因此吉泰瑞的作用强度更大。
4. 吉泰瑞对部分EGFR的罕见突变有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择吉泰瑞疗效更好。
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