FDA批准阿法替尼治疗哪种癌症?

阿法替尼最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。

研究表明,阿法替尼组患者的客观缓解率(ORR)为66%(95%CI, 47%-81%)。在出现缓解的患者中,52%的患者的缓解持续时间≥12个月,33%的患者的缓解持续时间≥18个月。

2018年美国FDA扩大阿法替尼的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。



NSCLC本身不是一种罕见的癌症,但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变:外显子19缺失和L858R。约有10%的EGFR突变的NSCLC患者具有罕见突变。这些患者需要一款有针对性的药物进行治疗。

阿法替尼最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。2016年,它的适用范围被扩大,治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。

研究表明,阿法替尼组患者的客观缓解率(ORR)为66%(95%CI, 47%-81%)。在出现缓解的患者中,52%的患者的缓解持续时间≥12个月,33%的患者的缓解持续时间≥18个月。

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碧康阿法替尼吃几天有效果?

阿法替尼(吉泰瑞,afatinib)是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药,药效与原研药一致。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?