威罗非尼的疗效怎么样：一项回顾性研究选择了43例BRAF突变的转移性黑色素瘤患者使用威罗菲尼治疗，中位随访时间为15.9个月，ORR为51.1%，疾病控制率达到了79%，5例(11.6%)完全缓解。中位无进展生存期(PFS)为6.48个月，中位总生存期(OS)为11.47个月。总体来说，威罗非尼疗法耐受性良好，研究中没有发现严重不良反应。
一项回顾性研究选择了43例BRAF突变的转移性黑色素瘤患者使用威罗菲尼治疗，中位随访时间为15.9个月，ORR为51.1%，疾病控制率达到了79%，5例(11.6%)完全缓解。中位无进展生存期(PFS)为6.48个月，中位总生存期(OS)为11.47个月。总体来说，威罗非尼疗法耐受性良好，研究中没有发现严重不良反应。
威罗非尼是一种激酶抑制剂，在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；在2012年2月20日欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。那威罗非尼治疗疗效怎么样？
一项回顾性研究选择了43例BRAF突变的转移性黑色素瘤患者使用威罗菲尼治疗，中位随访时间为15.9个月，ORR为51.1%，疾病控制率达到了79%，5例(11.6%)完全缓解。中位无进展生存期(PFS)为6.48个月，中位总生存期(OS)为11.47个月。总体来说，威罗非尼疗法耐受性良好，研究中没有发现严重不良反应。
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