曲美替尼是一个口服有效的第一类MEK抑制剂,在2013年5月获得FDA的批准上市,单药用于BRAF突变的恶性黑色素瘤患者,可特异性的与MEK1、MEK2结合,从而抑制各种癌细胞的信息传导和细胞增殖。在2014年1月,被批准与达拉非尼联用,治疗BRAF突变的恶性黑色素瘤患者。此外,在2017年6月,FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗 BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。
研究表明,达拉非尼联合曲美替尼方案比单用达拉非尼的效果要好,肿瘤的客观缓解率(ORR)更高,无进展生存期(PFS)更长。
曲美替尼是一个口服有效的第一类MEK抑制剂,在2013年5月获得FDA的批准上市,单药用于BRAF突变的恶性黑色素瘤患者,可特异性的与MEK1、MEK2结合,从而抑制各种癌细胞的信息传导和细胞增殖。在2014年1月,被批准与达拉非尼联用,治疗BRAF突变的恶性黑色素瘤患者。此外,在2017年6月,FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗 BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。
两药作用于RAS—RAF路径中的不同靶点,因此,两者联合应用可能会出现一定的协同作用,从而对肿瘤患者的治疗有更好的疗效。
研究表明,达拉非尼联合曲美替尼方案比单用达拉非尼的效果要好,肿瘤的客观缓解率(ORR)更高,无进展生存期(PFS)更长。
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