奥希替尼治疗肺癌疗效

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 奥希替尼治疗肺癌疗效:研究还显示,一线使用奥希替尼的患者,被观察到脑转移进展的比例更低。这提示奥希替尼可能不仅能治疗脑转,而能够明显降低脑转风险即预防脑转移。

    奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的第三代抗癌靶向药,奥希替尼在2015年11月的时候,被美国FDA加速批准上市。使得奥希替尼成为国际上首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后,病情进展的T790M突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。

    那奥希替尼治疗肺癌疗效怎么样?

    临床试验显示,奥希替尼(Tagrisso)中位无进展生存时间是18.9个月,比传统一线药物易瑞沙特罗凯的10.2个月,提高了整整8.7个月。客观缓解率:奥希替尼是80%,标准疗法76%。显著副作用发生比例:奥希替尼是34%,标准疗法45%。以上数据足以表明奥希替尼比一代靶向药物更优,疗效更好,显著副作用更少,整体降低了54%的疾病进展或死亡风险。特别是面对脑转移患者,一线治疗用奥希替尼泰瑞沙azd9291,中位无进展生存达到了15.2个月,而1代靶向药物是9.6个月。



    近期一项研究表明,一线治疗EGFR突变NSCLC,奥希替尼比一代药更有效。FLAURA临床试验表明:EGFR突变的非小细胞肺癌患者初始治疗时选择奥希替尼,可以获得更长的无疾病进展生存期、总生存期和更高的生活质量。奥希替尼一线疗法目前已经在美国、欧盟和日本等超过70个国家和地区获批,并被美国《国家综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南》、《欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南》、《Pan-Asia肺癌指南》和《日本肺癌指南》均列为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的优选推荐药物。


    该研究结果显示:奥希替尼组患者的中位无进展生存时间较第一代EGFR靶向药(吉非替尼、厄洛替尼)显著延长了8.7个月,达到了18.9个月,中位缓解持续时间为17.2个月,标准疗法则为8.5个月,也就是说中位缓解持续时间翻倍,同时,客观缓解率ORR为80%,而标准疗法ORR为76%。在耐受性方面,奥希替尼组患者也表现良好,3级及以上不良反应事件的发生率为34%,而对照组则为45%。研究还显示,一线使用奥希替尼的患者,被观察到脑转移进展的比例更低。这提示奥希替尼可能不仅能治疗脑转,而能够明显降低脑转风险即预防脑转移。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    肺癌的介绍

      随着 奥希替尼 面市时间增加,目前关于奥希替尼的相关治疗效果的案例越来越多。本文主要阐述有关奥希替尼用药的一些说明。      1、药品特色。三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成

    肺癌的药物有哪些?

      肿瘤的治疗是一个复杂的过程,无论是化疗药物还是靶向药物,目前市场上相关的药物也有很多,治疗方式也有很多,下文主要阐述肺癌的靶向药物都有哪些。      1、抑制肿瘤血管生长(血管生成)的药物。肿瘤想要长大就必须有充足的原料,而肿瘤的血管就

    肺癌代中如何选择?

       奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

    肺癌副作用及处理方法

      卡博替尼副作用:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加

    厄洛替尼与Ramucirumab联合疗法有望率先登陆欧洲

      近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG

    布吉替尼简介

       布吉替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布吉替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。