奥希替尼多久起效呢?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:服药指南
  • 奥希替尼多久起效呢:专家表示, 奥希替尼具体起效时间跟患者病情严重程度息息相关,但大体而言,最快三四天最慢半个月奥希替尼便可起效。大多数患者在服药半个月的时候会感觉到症状减轻。

    奥希替尼9291是第三代EGFR抑制剂,2017年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

    奥希替尼多久起效呢?

    专家表示, 奥希替尼具体起效时间跟患者病情严重程度息息相关,但大体而言,最快三四天最慢半个月奥希替尼便可起效。大多数患者在服药半个月的时候会感觉到症状减轻。



    本品应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在使用本品治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFRT790M突变方可使用本品治疗。


    本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。


    给药方法:奥希替尼为口服使用。本品应整片和水送服,不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物,则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中,无需压碎,直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水,以保证杯内无残留,随后迅速饮用。不应添加其它液体。需要经胃管喂饲时,可采用和上述相同的方式进行处理,只是最初溶解药物时用水15mL,后续残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲,同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

    癌是一种严重的疾病,许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来,靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼(Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib)是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出显著疗效。

    肺癌的介绍

      随着 奥希替尼 面市时间增加,目前关于奥希替尼的相关治疗效果的案例越来越多。本文主要阐述有关奥希替尼用药的一些说明。      1、药品特色。三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成

    肺癌的药物有哪些?

      肿瘤的治疗是一个复杂的过程,无论是化疗药物还是靶向药物,目前市场上相关的药物也有很多,治疗方式也有很多,下文主要阐述肺癌的靶向药物都有哪些。      1、抑制肿瘤血管生长(血管生成)的药物。肿瘤想要长大就必须有充足的原料,而肿瘤的血管就

    肺癌代中如何选择?

       奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

    肺癌副作用及处理方法

      卡博替尼副作用:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加

    厄洛替尼与Ramucirumab联合疗法有望率先登陆欧洲

      近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG