伐替尼又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼它是一个多靶点的激酶抑制剂，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。
仑伐替尼又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼它是一个多靶点的激酶抑制剂，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。
仑伐替尼有三大适应症即：
肝细胞癌：
用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;
分化型甲状腺癌：
单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;
肾细胞癌：
与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
那么仑伐替尼的主要作用是什么样的呢？仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。那么为什么仑伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好呢？研究发现，仑伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。
也正因为如此，我国最具权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将仓伐替尼列入了肝癌一线治疗用药。而来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用仑伐替尼作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。这项研究结果显示，37位患者一线使用乐伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。
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