多吉美治疗肾癌的效果如何?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:多吉美(索拉非尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 多吉美治疗肾癌的效果如何?多吉美作为一种多激酶抑制剂,多吉美有双重抑瘤作用,对于肾癌的治疗较好,对于无法手术的晚期肾细胞癌患者有很好的疗效,很受肾癌患者的青睐。

    肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤。2006年9 月,索拉非尼在我国获批上市,开启了肾癌靶向医治的新时代。索拉非尼(Sorafenib多吉美、Nexavar)是首个用于转移性肾癌mRCC的靶向药物。

    肾细胞癌(肾癌)是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,约占肾肿瘤的90%-95%,居我国泌尿生殖系统肿瘤第二位。该病的中位发病年龄为64岁,男性发病率明显高于女性。


    临床上,不仅局部肾癌可以通过手术治疗,转移性肾癌也可以做减瘤手术,把肿瘤的原发灶切掉。虽然术后不能达到根治的效果,但能够提高晚期肾癌患者的生存获益。20多年来,减瘤性肾切除术一直被视为转移性肾癌的标准治疗方案。然而,这些年靶向药物在转移性肾癌的优越表现,正在撼动“减瘤术”标准方案的地位。至今,美国FDA已先后批准了多种靶向药物用于晚期肾癌的一线治疗,如舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼、阿昔替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡博替尼以及乐伐替尼等。


    多吉美治疗肾癌的效果如何?多吉美作为一种多激酶抑制剂,多吉美有双重抑瘤作用,对于肾癌的治疗较好,对于无法手术的晚期肾细胞癌患者有很好的疗效,很受肾癌患者的青睐。多吉美适用于不能手术的晚期肾癌患者,而且疗效非常明显。能有效控制病灶明显缩小30%,而且降低了世界死亡率31%。肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周,肿瘤控制率高达75.1%-80%,中位PFS长达40-42周。

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    坦罗莫司如何买?

    坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。

    坦罗莫司服药注意事项

    坦罗莫司(又称:替西罗莫司,Temsirolimus)是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2007年5月美国食品药品监督管理局(FDA)批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,并于同年经欧洲药品管理局(EMBA)批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。

    坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司(又名西罗莫司,temsirolimus),是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂,是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市,后由辉瑞收购惠氏所得,2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药,同年获欧盟EMA批准,2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司国内哪可以买到?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名替西罗莫司、坦西莫司,是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦西莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。坦西莫司目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到?

    肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司,是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。