仑伐替尼效果如何呢?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼(仑伐替尼)
  • 文章类型:治疗效果
  • 仑伐替尼(lenvatinib)从前也被咱们叫作“乐伐替尼”,是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。仑伐替尼的作用机制是通过抑制肿瘤血管生长来达到控制肿瘤的目的。目前经美国食品药品监督管理局批准,目前主要用于治疗碘难治性甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。

    新上市的药物仑伐替尼效果如何呢?今天看一下仑伐替尼的治疗效果方面。2018年美国食品药品监督管理局对于靶向药仑伐替尼(lenvatinib)通过了审核,成为了治疗肝癌的一线用药!这是仑伐替尼继甲状腺癌一线药和肾癌一线药之后获得的第三项一线审批。

    也就是说仑伐替尼治疗效果显著的适应症主要有:

    1.肝细胞癌:

    用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;

    2.分化型甲状腺癌:

    单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;


    3.肾细胞癌:

    与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。



    那么能证实仑伐替尼效果的数据有哪些呢?仑伐替尼(lenvatinib)从前也被咱们叫作“乐伐替尼”,是一种口服型多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。仑伐替尼的作用机制是通过抑制肿瘤血管生长来达到控制肿瘤的目的。目前经美国食品药品监督管理局批准,目前主要用于治疗碘难治性甲状腺癌、肾细胞癌和肝细胞癌。再看看我国研究的一组数据。

    数据是在中国临床肿瘤学会上曾公布过仑伐替尼在我国肝癌患者中的疗效:经仑伐替尼治疗的患者,总生存期可以达到15个月,较以往一线用药索拉替尼的10.2个月有明显的优势;仑伐替尼的中位无进展生存期为9.2个月,仅仅能维持3.6个月的索拉替尼更是对此望尘莫及。而在安全性方面,仑伐替尼组和索拉非尼组发生治疗相关副反应的患者数目相似。

    而在药物的对比上,仑伐替尼对比索拉替尼治疗肝细胞癌在中位无进展生存期上也体现出了2倍以上优势:8.9个月VS 3.7个月。

    最新的消息是目前,临床上正在探索仑伐替尼联合治疗肺癌、乳腺癌以及黑色素瘤等其它恶性肿瘤。

    以上就是仑伐替尼治疗效果方面的主要内容,希望能帮助到患者,也祝患者早日康复。

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    坦罗莫司如何买?

    坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。

    坦罗莫司服药注意事项

    坦罗莫司(又称:替西罗莫司,Temsirolimus)是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2007年5月美国食品药品监督管理局(FDA)批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,并于同年经欧洲药品管理局(EMBA)批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。

    坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司(又名西罗莫司,temsirolimus),是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂,是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市,后由辉瑞收购惠氏所得,2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药,同年获欧盟EMA批准,2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司国内哪可以买到?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名替西罗莫司、坦西莫司,是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦西莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。坦西莫司目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到?

    肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司,是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。