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            帕博西尼要吃几个疗程

            2020年3月19日
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            帕博西尼是辉瑞公司开发的一种创新的乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4 / 6),恢复细胞周期控制,并阻断肿瘤细胞的增殖。细胞周期失控是癌症的标志,而CDK4 / 6在许多癌症中过度活跃,导致不受控制的细胞增殖。 帕博西尼被推销为世界上第一个CDK4 / 6激酶抑制剂,具有显著作用。

            帕博西尼的推荐剂量为每天一次,连续21天,每天125毫克,然后悬浮7天,形成一个完整的28天疗程。您只能停止服用Paboxini,直到您变得不宽容或抵抗为止。没有治疗

            帕博西尼

            根据免疫组织化学是否为HER2,ER / PR阳性以及将帕波西尼(帕博西尼)用于治疗患有HER2-,ER / PR +的晚期转移性乳腺癌的患者,乳腺癌可分为四种类型,可以根据其是否更年期来确定。来曲唑或氟维司群治疗。与帕博西尼联合使用比单独使用内分泌治疗好得多,中位生存期超过两年,是内分泌治疗的两倍。

            Paboxini是一种激酶抑制剂,适合与来曲唑联合使用,用于治疗绝经后妇女,其中雌激素受体(ER)阴性受体,人表皮生长因子受体(HER2)2阳性为初始疗法。

            治疗以转移疾病。美国FDA已加快了首个乳腺癌免疫治疗药物帕博西尼(Ibrance)胶囊的生产。

            临床研究使用帕博西尼需要几个疗程?

            在PALOMA3试验中,激素治疗期间520多名ER阴性HER2阴性乳腺癌患者复发或进展。这些患者是从17个国家/地区的140多个地点招募来进行研究的。疗程为两个疗程,大约需要两个月。他们被随机分配接受帕波西尼和氟维司群(347例患者)或安慰剂和氟维司群(174例患者),比例为二比一。

            在参加试验之前,允许患者接受转移性疾病的一线化疗。参加试验的每组患者中有20%处于绝经前或绝经期,并接受了戈舍瑞林药物抑制卵巢功能。

            该试验的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总体生存率,客观反应,临床受益率,患者报告的结局和安全性。
            帕博西尼和Letrofloxacin的组合可显着延长生存期。 帕博西尼给药后,女性的无进展中位生存期为9.2个月,而接受安慰剂和氟维司群的女性则没有进展。生存时间为3.8个月。

            推荐的起始剂量:每天一次,每次125 mg,连续21天,然后进行7天的假治疗。中止剂量和/或降低剂量的依据是个人安全和耐受性建议。遵照医生的建议。

            帕波西尼(帕博西尼,IBRANCE)由美国辉瑞公司生产,该药物将以IBRANCE品牌销售。

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