帕博西尼是辉瑞公司开发的一种创新的乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4 / 6），恢复细胞周期控制，并阻断肿瘤细胞的增殖。细胞周期失控是癌症的标志，而CDK4 / 6在许多癌症中过度活跃，导致不受控制的细胞增殖。 帕博西尼被推销为世界上第一个CDK4 / 6激酶抑制剂，具有显著作用。
帕博西尼的推荐剂量为每天一次，连续21天，每天125毫克，然后悬浮7天，形成一个完整的28天疗程。您只能停止服用Paboxini，直到您变得不宽容或抵抗为止。没有治疗
根据免疫组织化学是否为HER2，ER / PR阳性以及将帕波西尼（帕博西尼）用于治疗患有HER2-，ER / PR +的晚期转移性乳腺癌的患者，乳腺癌可分为四种类型，可以根据其是否更年期来确定。来曲唑或氟维司群治疗。与帕博西尼联合使用比单独使用内分泌治疗好得多，中位生存期超过两年，是内分泌治疗的两倍。
Paboxini是一种激酶抑制剂，适合与来曲唑联合使用，用于治疗绝经后妇女，其中雌激素受体（ER）阴性受体，人表皮生长因子受体（HER2）2阳性为初始疗法。
治疗以转移疾病。美国FDA已加快了首个乳腺癌免疫治疗药物帕博西尼（Ibrance）胶囊的生产。
临床研究使用帕博西尼需要几个疗程？
在PALOMA3试验中，激素治疗期间520多名ER阴性HER2阴性乳腺癌患者复发或进展。这些患者是从17个国家/地区的140多个地点招募来进行研究的。疗程为两个疗程，大约需要两个月。他们被随机分配接受帕波西尼和氟维司群（347例患者）或安慰剂和氟维司群（174例患者），比例为二比一。
在参加试验之前，允许患者接受转移性疾病的一线化疗。参加试验的每组患者中有20％处于绝经前或绝经期，并接受了戈舍瑞林药物抑制卵巢功能。
该试验的主要终点是无进展生存期。次要终点包括总体生存率，客观反应，临床受益率，患者报告的结局和安全性。
帕博西尼和Letrofloxacin的组合可显着延长生存期。 帕博西尼给药后，女性的无进展中位生存期为9.2个月，而接受安慰剂和氟维司群的女性则没有进展。生存时间为3.8个月。
推荐的起始剂量：每天一次，每次125 mg，连续21天，然后进行7天的假治疗。中止剂量和/或降低剂量的依据是个人安全和耐受性建议。遵照医生的建议。
帕波西尼（帕博西尼，IBRANCE）由美国辉瑞公司生产，该药物将以IBRANCE品牌销售。
