9291获批适应症是什么?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
  • 文章类型:治疗效果
  • 9291获批适应症是什么:2018年10月,9291(奥希替尼)被列入国家医保目录,用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

    9291获批适应症是什么?9291(奥希替尼)是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR-TKI,2017年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准9291(奥希替尼)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

    2018年10月,9291(奥希替尼)被列入国家医保目录,用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

    2019年09月05日,近日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙(Tagrisso,osimertinib,甲磺酸奥希替尼片)用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

    推荐剂量的TAGRISSO奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO奥希替尼可以带或不带食物。



    如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。

    对难以吞咽固体的患者给药

    仅在60 mL非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL的水冲洗容器并立即饮用。

    如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。


    9291(奥希替尼)治疗患者最常见的不良反应(≥20%)为腹泻(58%),皮疹(58%),皮肤干燥(36%),指甲毒性(35%),口腔炎(29%)和减少胃口(20%)。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    肺癌患者服用老挝版曲美替尼和达拉非尼治疗一个月肿瘤缩小

    癌是一种严重的疾病,许多患者在确诊时已经处于晚期阶段。近年来,靶向治疗药物的应用为晚期肺癌患者带来了新的希望。曲美替尼(Trametinib)和达拉非尼(Dabrafenib)是两种常用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在BRAF突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中表现出显著疗效。

    肺癌的介绍

      随着 奥希替尼 面市时间增加,目前关于奥希替尼的相关治疗效果的案例越来越多。本文主要阐述有关奥希替尼用药的一些说明。      1、药品特色。三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成

    肺癌的药物有哪些?

      肿瘤的治疗是一个复杂的过程,无论是化疗药物还是靶向药物,目前市场上相关的药物也有很多,治疗方式也有很多,下文主要阐述肺癌的靶向药物都有哪些。      1、抑制肿瘤血管生长(血管生成)的药物。肿瘤想要长大就必须有充足的原料,而肿瘤的血管就

    肺癌代中如何选择?

       奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

    肺癌副作用及处理方法

      卡博替尼副作用:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加

    厄洛替尼与Ramucirumab联合疗法有望率先登陆欧洲

      近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG