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            9291获批适应症是什么?

            2021年3月17日
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            • 肺癌
          • 疾病名称:肺癌
          • 药品名称:奥希替尼(AZD9291)
          • 文章类型:治疗效果
          • 9291获批适应症是什么:2018年10月,9291(奥希替尼)被列入国家医保目录,用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

            9291获批适应症是什么?9291(奥希替尼)是由阿斯利康公司研发的第三代EGFR-TKI,2017年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准9291(奥希替尼)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

            2018年10月,9291(奥希替尼)被列入国家医保目录,用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

            2019年09月05日,近日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准泰瑞沙(Tagrisso,osimertinib,甲磺酸奥希替尼片)用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

            推荐剂量的TAGRISSO奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO奥希替尼可以带或不带食物。



            如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。

            对难以吞咽固体的患者给药

            仅在60 mL非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL的水冲洗容器并立即饮用。

            如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。


            9291(奥希替尼)治疗患者最常见的不良反应(≥20%)为腹泻(58%),皮疹(58%),皮肤干燥(36%),指甲毒性(35%),口腔炎(29%)和减少胃口(20%)。

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            地址和工作时间

            药房地址:老挝万象三江商贸城后门左转100米处

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            联系方式

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