这一次的研究结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。这是一个多么好的消息。
对于不可切除肝癌患者的一线药仑伐替尼，它治疗肝癌的治疗效果到底好不好？以下内容我们看一下。
先看一下一些大型的实验数据，在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。
也就是说仑伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼，达到了研究的主要终点。最终的研究结果表明，仑伐替尼组中位随访27.7个月，索拉非尼组中位随访27.2个月。仑伐替尼组患者的中位生存时间为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月；无进展生存时间、客观缓解率等方面，仑伐替尼组均显著优于索拉非尼。这是多么重要的证明。
再看一下另外一组研究数据，仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用仑伐替尼作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。
这一次的研究结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。这是一个多么好的消息。
那么肝癌病人服用仑伐替尼的治疗效果多久能见到呢？肝癌病人使用仑伐替尼治疗2周后，就可以考虑进行复查，评估疗效。具体可以做影像检查或肿瘤标志物AFP（甲胎蛋白）检测。对于AFP敏感的患者来说，检测AFP变化可能是一个简便评估仑伐替尼疗效的办法。
也就是说仑伐替尼的主要适应症如下：
一，肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；
二，分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；
三，肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
以上内容就是关于治疗肝癌的靶向药仑伐替尼的治疗效果的详细解析，希望能帮助到您。
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