仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于-项3期临床试验一SELECT研究。 其结果发表在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》(N Eng/ Med).上。 该研究纳入了392例碘难治性/抵抗性分化型甲状腺癌患者，随机接受仑伐替尼或安慰剂治疗。结果显示，仑伐替尼相比于安慰剂可以大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月 vs3.6个月)。这意味着有超过半数的患者在1年半的时间不会有疾病的继续进展。
靶向药仑伐替尼经过研究证明，不仅治疗不可切除肝癌，而且仑伐替尼也被FDA批准用于晚期甲状腺癌的治疗。那么仑伐替尼治疗甲状腺癌疗效如何呢？临床试验显示，使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。这又是一个重大利好消息。
来看看仑伐替尼的定义，仑伐替尼，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。
仑伐替尼在2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。尤其试验中提到对于老年患者用药问题，乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人，显示出很好的耐受效果。再来看一组数据。
仑伐替尼获批用于甲状腺癌是基于-项3期临床试验一SELECT研究。 其结果发表在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》(N Eng/ Med).上。 该研究纳入了392例碘难治性/抵抗性分化型甲状腺癌患者，随机接受仑伐替尼或安慰剂治疗。结果显示，仑伐替尼相比于安慰剂可以大幅度提升患者的中位无进展生存期(18.3个月 vs3.6个月)。这意味着有超过半数的患者在1年半的时间不会有疾病的继续进展。
还有一组数据，据临床研究表明，Lenvatinib 能显著改善放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌的 PFS，且其不良反应在可控制范围内。治疗的 5 个最常见不良反应分别为：高血压（68%）、腹泻（59%）、食欲下降（50%）、体重减轻（46%）和恶心（41%）。
而仑伐替尼治疗甲状腺癌的推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。
以上内容就是仑伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果，希望能帮助到您。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
