索拉非尼治疗肝癌时的副作用有哪些?

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:多吉美(索拉非尼
  • 文章类型:副作用
  • 索拉非尼治疗肝癌时的副作用有哪些:转氨酶短暂性增高、脂酶增加、淀粉酶增加、胆红素增加等。因索拉菲尼(多吉美)能加重对肝、肾功能的损害,引起短暂性的增高,尚无安全用药经验,需周期性检查肝脏功能。

    索拉菲尼(多吉美)是第一个用于晚期肝癌的靶向治疗药物,作为一种多激酶抑制剂,其不仅能阻断肿瘤血管生成,还能抑制肿瘤细胞增殖。多项国际多中心III期临床研究表明,索拉菲尼(多吉美)能延缓肝癌进展,延长晚期患者的生存期,且安全性较好。但靶向药物长期服用都会出现一定的副作用,那索拉菲尼(多吉美)治疗肝癌时出现的副作用都是有哪些?

    腹泻:

    吃索拉菲尼(多吉美)出现腹泻患者患者应该减慢食物通过胃肠道的速度-餐中或餐后1小时内避免饮水;不吃冷的任何东西(包括水果);当前面的方法还解决不了时,就在饭前吃腹可安,或者固肠止泻丸。

    手足反应:

    吃到一定时间了,就会手和脚痛,脱皮,可以用维生素B6泡脚,如果已经发炎,就用百多邦药膏,用百多邦还解决不了时,就在里面加头孢拉定胶囊的粉进去,一起涂在伤口,一般可以解决的。B6碾成粉与护手霜调匀涂抹在手、脚患处就行,效果很好。

    恶心呕吐:

    药物不与食物同服(宜在进食1小时或2小时前后服用),建议吃高蛋白热量清淡的食物,少量多餐。

    药物治疗:轻中度症状可考虑甲氧氯普胺(胃复安)、地塞米松苯海拉明联合应用提高制图效果;必要时每天一次氯丙嗪治疗也能有效控制恶心呕吐症状;症状严重时需应用5-HT3受体拮抗剂(恩丹西酮、凯特瑞、欧必停等)治疗。



    腹水增多:


    腹水是肝病的症状,肝癌晚期是很容易出现腹水,如果耐受可以继续服用,如果副作用太大可以减少索拉菲尼(多吉美)的用量。

    影响血象:


    轻度降低白细胞和血小板。可以用一些升血小板的药物。如果严重只能停药。

    肝胆系统异常:


    转氨酶短暂性增高、脂酶增加、淀粉酶增加、胆红素增加等。因索拉菲尼(多吉美)能加重对肝、肾功能的损害,引起短暂性的增高,尚无安全用药经验,需周期性检查肝脏功能。

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    坦罗莫司如何买?

    坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。

    坦罗莫司服药注意事项

    坦罗莫司(又称:替西罗莫司,Temsirolimus)是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2007年5月美国食品药品监督管理局(FDA)批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,并于同年经欧洲药品管理局(EMBA)批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。

    坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司(又名西罗莫司,temsirolimus),是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂,是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市,后由辉瑞收购惠氏所得,2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药,同年获欧盟EMA批准,2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司国内哪可以买到?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名替西罗莫司、坦西莫司,是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦西莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。坦西莫司目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到?

    肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司,是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。