多吉美治疗甲状腺癌效果好吗?

  • 疾病名称:甲状腺癌
  • 药品名称:多吉美(索拉非尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 多吉美治疗甲状腺癌效果好吗:与安慰剂相比,多吉美(索拉非尼)显著延长了无进展生存期(PFS),即此项研究的主要终点(HR=0.59[95% CI,0.46-0.76];p<0.001),这表示与安慰剂治疗患者相比,多吉美(索拉非尼)治疗患者的疾病进展或死亡风险降低41%。

    多吉美(索拉非尼)是一种口服的小分子靶向药物,FDA曾在2005年批准其用于晚期肾癌的治疗,而2007年由扩大了该药的适应症,用于治疗不能进行手术治疗的晚期肝癌患者。但是,很多人不熟悉的是,在2013年,FDA由批准了索拉非尼用于晚期分化型甲状腺癌的治疗。那多吉美治疗甲状腺癌效果好吗?

    甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌(DTC)的发病率正逐年升高,外科手术、术后放射性碘治疗(RAI)以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略,但部分患者最终可能发展为 RAI 难治性 DTC。凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据,口服多激酶抑制剂多吉美(索拉非尼)获得CFDA批准用于 RAI 难治性 DTC 的治疗。



    III期DECISION研究是一项国际多中心、安慰剂对照研究。既往未接受过化疗、酪氨酸激酶抑制剂、靶向作用于VEGF或VEGF受体的单克隆抗体或者针对甲状腺癌的其他靶向药物治疗的共417例局部晚期或转移性、进展性、RAI难治性、分化型甲状腺癌(乳头状、滤泡状、许特尔细胞和低分化型)患者,被随机分配接受400 mg口服索拉非尼每日两次(207例患者)或匹配安慰剂(210例患者)治疗。96%的随机分组患者患有转移性疾病。


    研究显示,与安慰剂相比,多吉美(索拉非尼)显著延长了无进展生存期(PFS),即此项研究的主要终点(HR=0.59[95% CI,0.46-0.76];p<0.001),这表示与安慰剂治疗患者相比,多吉美(索拉非尼)治疗患者的疾病进展或死亡风险降低41%。多吉美(索拉非尼)治疗患者的中位PFS为10.8个月,与之相比安慰剂治疗患者为5.8个月。多吉美(索拉非尼)组中最常见的治疗期间不良事件包括手足皮肤反应、腹泻、脱发、体重减轻、疲劳、高血压和皮疹。

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    坦罗莫司如何买?

    坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。

    坦罗莫司服药注意事项

    坦罗莫司(又称:替西罗莫司,Temsirolimus)是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2007年5月美国食品药品监督管理局(FDA)批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,并于同年经欧洲药品管理局(EMBA)批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。

    坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司(又名西罗莫司,temsirolimus),是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂,是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市,后由辉瑞收购惠氏所得,2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药,同年获欧盟EMA批准,2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司国内哪可以买到?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名替西罗莫司、坦西莫司,是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦西莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。坦西莫司目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到?

    肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司,是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。