替诺福韦二代TAF在今年1月已陆续在国内医院批准上市（名为韦立得），该药用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎，这也标志着中国慢乙肝患者与欧美国家患者同步获得全球创新药品。
2016年11月10日，吉利德科学公司（Gilead Sciences公司）对外发布消息称，用于乙肝治疗的新药Tenofovir Alafenamide以下简称替诺福韦二代TAF（全称替诺福韦艾拉酚胺，TAF，商品名Vemlidy，25mg，每日一次）已获得美国FDA批准，用于成人慢性乙肝且没有失代偿期肝病患者的治疗。这是继乙肝一线药替诺福韦上市十年来首个被批准的乙肝新药。
好消息是替诺福韦二代TAF在今年1月已陆续在国内医院批准上市（名为韦立得），该药用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎，这也标志着中国慢乙肝患者与欧美国家患者同步获得全球创新药品。
对于一般乙肝患者而言，目前五种核苷类抗病毒药物，是可以满足其抗乙肝病毒控制病情发展需求的，但如果有乙肝患友以往既有对拉米或替比耐药过，目前又有肾脏损伤的，以上的五种抗病毒药都不能满足其疾病控制需要。而是急需一种治疗效果既好，又没有肾毒性的抗病毒药。好在这种抗病毒药目前已经面世了，它就是二代替诺福韦，化学名为替诺福韦艾拉酚胺富马酸，英文简称为TAF。
在临床试验中，TAF 设计独特，可在抵达肝脏之后再产生效用；在抵达肝脏之后，大部分药物在肝细胞内激活；然后，TAF 在肝细胞内（乙肝病毒所在之处）产生效用；二代替诺福韦TAF已被证明在低于目前市场上的第一代替诺福韦十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数。
温馨提示：慢乙肝不要盲目使用TAF抗病毒，乙肝病毒感染者是否需要抗病毒治疗，主要根据血清HBV DNA水平、血清转氨酶水平和肝脏疾病严重程度来决定。同时还需要结合年龄、家族史和伴随疾病等因素来综合评估患者疾病进展风险后，才能决定是否抗病毒治疗，具体情况咨询专业的医生，祝大家早日恢复健康！
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