多吉美一般多久会产生耐药性?

  • 疾病名称:肾癌
  • 药品名称:多吉美(索拉非尼
  • 文章类型:耐药相关
  • 多吉美一般多久会产生耐药性:多吉美平均耐药时间大概为1年,有些早一点的6个月就出现耐药,有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性,甚至有用药5年的,但这种情况极为少见。

    多吉美是德国拜耳制药公司研制的一款治疗癌症的靶向药物,临床上可用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌和不能手术的肾细胞癌以及分化型甲状腺癌患者,疗效十分显著,颇受患者的青睐。但靶向药物都要有一个共性,服用一段时间后,患者会产生耐药性,多吉美也不例外。那服用多吉美多久会耐药?

    患者服用多吉美产生的耐药时间根据患者本身而定,对于人体耐药情况是没有明确标准的,如果患者身体情况非常好,那么耐药时间也会增加。多吉美平均耐药时间大概为1年,有些早一点的6个月就出现耐药,有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性,甚至有用药5年的,但这种情况极为少见。

    服用多吉美的患者产生耐药可以用一下方法做后续治疗:

    ①换二线治疗药物。一线治疗耐药,肯定是要考虑二线治疗的,目前针对晚期肝癌的二线治疗药物有瑞格非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗、纳武单抗和可瑞达。



    ②轮换治疗。有专家表示,多吉美耐药后,可换用二线靶向药,当二线靶向药耐药后,可在尝试换回一线靶向药,这就是复敏理论,通过复敏获益在肺癌患者比较常见。同样有案例证实,一例肝癌患者通过多吉美—PD1—多吉美获益,另一例患者多吉美—PD1—乐伐替尼获益。


    ③尝试基因检测。在肺癌治疗中,靶向药治疗耐药后做基因检查寻找靶点已成为药物治疗起始前的标准步骤。但在肝癌靶向治疗中,获批的靶向药都是多靶点激酶抑制剂,患者多吉美治疗耐药后,并不需要进行基因分型。但是,在多线靶向免疫均耐药,但是还想获得更多治疗机会时,可以尝试一下全基因检测。或许可能找到比较特殊的突变靶点,如FGFR、IDH、NTRK、BRAF、MET等靶点。

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    坦罗莫司如何买?

    坦罗莫司(temsirolimus),于2007年5月由美国FDA批准上市,用于治疗肾细胞癌。该药是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。 肾细胞癌是一种常见的癌症, 约占所有癌症的2-3%,并且晚期肾细胞癌的5年生存率只有5-10%。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白, 是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位,是肿瘤治疗中的一个热靶标。

    坦罗莫司服药注意事项

    坦罗莫司(又称:替西罗莫司,Temsirolimus)是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/靶蛋白抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2007年5月美国食品药品监督管理局(FDA)批准坦罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗,并于同年经欧洲药品管理局(EMBA)批准上市。一起来了解下坦罗莫司服药注意事项。

    坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司(又名西罗莫司,temsirolimus),是一种具有抗肿瘤活性的mTOR特异型抑制剂,是西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物,其亲水性明显强于西罗莫司,是一种代表性的细胞增殖抑制药。该产品最早由惠氏制药研发上市,后由辉瑞收购惠氏所得,2007年FDA批准用于治疗难治性晚期肾细胞癌一线用药,同年获欧盟EMA批准,2010年7月获日本PMDA批准。 那么坦罗莫司在中国可以买吗?

    坦罗莫司国内哪可以买到?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名替西罗莫司、坦西莫司,是一种由辉瑞医药研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦西莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。坦西莫司目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。 那么坦罗莫司国内哪可以买到?

    肾癌治疗药物辉瑞坦罗莫司哪里有卖?

    坦罗莫司(temsirolimus),又名西罗莫司,是一种用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物,也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物,而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物,坦罗莫司由美国辉瑞研发生产。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞存活的重要蛋白质。在体外研究中发现,坦罗莫司抑制mTOR激酶后导致一定的血管生长因子如血管内皮生长因子的水平下降,进而阻止新生血管的发展,结果导致癌细胞死亡。目前其是唯一能够显著延长肾癌患者生存期的药物。