多替阿巴拉米片国内上市了吗?

  • 疾病名称:艾滋病
  • 药品名称:绥美凯(Inbec)
  • 文章类型:其他
  • 多替阿巴拉米片国内上市了吗:2015年多替阿巴拉米片在中国提交临床申请;2017年1月20日申请进口,获得优先审评资格;2017年8月1日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了艾滋病治疗新复方制剂多替阿巴拉米片进入中国。

    多替阿巴拉米片是葛兰素史克(GSK)下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物,是目前唯一含有多替拉韦(DTG)的三合一复方药物,具有耐受性好、耐药屏障高,药物相互作用少的特点,每日一次,每次一片,显著减少艾滋病患者的服药负担,从而提高患者用药依从性,并显著改善其生活质量,那多替阿巴拉米片在国内上市了吗?

    2015年多替阿巴拉米片在中国提交临床申请;2017年1月20日申请进口,获得优先审评资格;2017年8月1日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了艾滋病治疗新复方制剂多替阿巴拉米片进入中国。

    30年前,艾滋病几乎等同于绝症,通过医生和科学家的共同努力,艾滋病治疗取得了显著进步,目前艾滋病正在变成一个可以控制的慢性疾病。截至2016年6月30日,全国报告现存活的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病病人超过62万例,报告死亡逾19万,目前正在接受抗病毒治疗患者超过42万人。



    GSK中国/香港医学事务负责人、副总裁Wim Swyzen医学博士表示,“通过有效的艾滋病药物治疗,艾滋病患者和健康人群的寿命越来越接近。药物的依从性和用药的便利性,对于进一步提升患者的生活质量发挥着越来越重要的作用。目前中国市场上还没有每天服用一次,每次一片的药物,多替阿巴拉米片的获批上市填补了这一空白,满足了医患用药便利的迫切需求。”

    Wim Swyzen表示,CFDA近期在新药审评审批方面所采取了积极行动,GSK将继续加强在中国的研发活动,努力将更多的艾滋病新药引入,例如,二合一复方制剂、长效作用制剂等。


    据悉,多替阿巴拉米片已在100多个国家获批,并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人治疗方案的一线治疗药物。

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    丙肝会和艾滋病(HIV)合并一起感染么?

      艾滋病(HIV)和丙肝(HCV)都是传染病的一种,两者的传播途径相同,合并感染的概率很高,因此建议对HIV感染者要筛查丙肝。      1、丙肝的传播途径。血液传播:输血、共用注射器、纹身、穿耳孔等;性接触传播;母婴传播。      2、HIV合并丙肝是

    绥美凯的注意事项

    绥美凯是葛兰素史克(GSK)下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物,是目前唯一含有多替拉韦(DTG)的三合一复方药物,具有耐受性好、耐药屏障高,药物相互作用少的特点,每日一次,每次一片,显著减少艾滋病患者的服药负担,从而提高患者用药依从性,并显著改善其生活质量。那患者使用绥美凯治疗过程中应该注意些什么?

    绥美凯的用法及用量

    绥美凯为复方制剂,每片含多替拉韦钠(以多替拉韦计)50mg、硫酸阿巴卡韦(以阿巴卡韦计)600mg和拉米夫定300mg,适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40kg)。其中,多替拉韦能通过与整合酶活性位点结合并阻断逆转录脱氧核糖核酸(DNA)整合的链转移步骤(HIV复制周期中的关键步骤),抑制HIV整合酶。

    绥美凯的推荐使用剂量

    绥美凯是葛兰素史克(GSK)下属合资公司ViiV Healthcare艾滋病治疗创新药物,是目前唯一含有多替拉韦(DTG)的三合一复方药物。临床上适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年(体重至少为40 kg)。在感染HIV患者中,无论患者人种如何,开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前,应当筛查是否携带HLA-B5701等位基因。如果已知患者携带HLA-B5701等位基因,不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。

    绥美凯的不良反应是什么?

    艾滋病在过去就是一个特别难以治愈的病,就是绝症。现在有了绥美凯,虽然绥美凯不能完全治愈艾滋病但是能让艾滋病患者减轻得了艾滋病之后的痛苦。绥美凯在艾滋病患者中还是很受欢迎的。当然是药物就会有不良反应,绥美凯又有什么不良反应呢?