在国内新上市的LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，仑伐替尼是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。这是仑伐替尼的药物机理情况。
2018年8月16日，美国食品药物管理局批准了仑伐替尼胶囊（Lenvima，Eisai Inc.）对无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这一批准给不可切除肝癌患者带来了巨大的希望，但是仑伐替尼到底是一款什么样的药物呢？关于仑伐替尼的药品介绍有哪些呢？以下内容希望能帮助到您。
在国内新上市的LENVIMA（仑伐替尼）是一个多靶点的药物，仑伐替尼是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR，KIT 和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（ VEGF）受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 ）和成纤维生长因子（FGF ）受体（ FGFR1 ，FGFR2 ，FGFR3 ，FGFR3 ）的激酶活性。这是仑伐替尼的药物机理情况。
而在此次批准之前，治疗肝癌药物中唯一的一个靶向药还是2007年批准的多吉美（索拉非尼），现如今10年过去了，FDA终于批准了一款新的针对肝癌一线新药——仑伐替尼。
那么仑伐替尼比索拉菲尼的优势是什么呢？仑伐替尼在中位无进展生存期（PFS）（9.2个月 vs. 3.6个月），中位疾病进展时间（11.0个月 vs. 3.7个月）和客观缓解率（21.5% vs.8.3%）三个次要研究终点方面显著优于索拉非尼。
再看一下仑伐替尼(乐伐替尼)的适应症情况：
仑伐替尼不仅适用于分化型甲状腺癌(DTC)患者的局部复发或转移性，放射性碘难治性DTC单剂。(2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌)。
还适用于肾细胞癌(RCC)，(2016年5月，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。）
仑伐替尼在2018年还获批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。
以上便是关于仑伐替尼的药品介绍情况，不同的患者对于仑伐替尼的服用效果也不一样，一定要及时和主治医生沟通确认使用情况，希望以上内容能帮助到您。
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