阿特珠单抗被FDA批准用于肺癌的一线治疗!

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:阿特珠单抗(Tecentriq)
  • 文章类型:其他
  • 由以上信息我们得知阿特珠单抗治疗效果是比较理想的,在2019年3月18日被FDA批准用于肺癌的一线治疗。

    2018126日,美国食品和药物管理局批准了免疫治疗药物阿特珠单抗与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂标准方案的联合用药。从那时起,以前未经治疗的非小细胞肺癌已经扩散到肺部以外,现在人们有了新的治疗选择。阿特珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,可增强免疫系统攻击癌症的能力。另一种由派姆单抗,培美曲塞和卡铂组成的免疫治疗 化疗组合,也被FDA批准用于肿瘤缺乏EGFRALK突变的转移性肺癌患者的初始或一线治疗。对于患有这种类型的非小细胞肺癌的患者,肿瘤具有高的PD-L1(免疫检查点蛋白),并且质子交换膜本身是额外的治疗选择。



    2019318日,美国食品和药物管理局批准阿特珠单抗联合卡铂和依托泊苷用于成人广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。 成功突破了小细胞肺癌局限于化疗的僵局,进入了小细胞肺癌免疫治疗时代。


    来自26个国家的1000多名非小细胞肺癌患者参加了名为IMpower 1503期临床试验,该试验促使美国食品和药物管理局该试验导致FDA批准了阿特珠单抗贝伐单抗化疗联合治疗参与者被随机分配接受阿特珠单抗紫杉醇卡铂方案,有或没有阿特珠单抗。该试验还包括第三个治疗组或治疗组,参与者接受阿特拉单抗、紫杉醇和卡铂的联合治疗。研究人员报告说,接受阿特珠单抗贝伐单抗化疗联合治疗的患者中位数比接受阿特珠单抗化疗方案的患者中位数长4个月以上(19.214.7个月)。


    在阿特珠单抗贝伐单抗化疗组中,参与者的中位生存期(8.57个月)也较长,且无癌症进展(无进展生存期)  接受阿特珠单抗化疗联合治疗的患者和接受贝伐单抗化疗方案治疗的患者中位无进展生存期和总生存期相似。阿特珠单抗贝伐单抗化疗组患者中最常见的严重副作用是中性粒细胞减少、发热和高血压。与接受贝伐单抗化疗的患者相比,接受阿特珠单抗治疗的患者出现更多皮疹、口腔炎、发热性中性粒细胞减少症和咯血。


    由以上信息我们得知阿特珠单抗治疗效果是比较理想的,在2019318FDA批准用于肺癌的一线治疗。

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