韦立得中国何时上市?

  • 疾病名称:乙肝
  • 药品名称:替诺福韦艾拉酚胺TAF
  • 文章类型:其他
  • TAF(韦立得)用药剂量是替诺福韦的十二分之一,对于肾脏和骨骼的安全性大大提高,即使有轻度、中度和重度肾脏损伤的患者一般也不需要调整剂量,但是终末期肾脏病患者不能使用新药TAF(韦立得),那么,韦立得在中国何时上市的呢?

    乙肝新药韦立得(TAF)自上市以来就受到很多关注,因为相较于TDF,TAF(韦立得)拥有更多优势,TAF(韦立得)用药剂量是替诺福韦的十二分之一,对于肾脏和骨骼的安全性大大提高,即使有轻度、中度和重度肾脏损伤的患者一般也不需要调整剂量,但是终末期肾脏病患者不能使用新药TAF(韦立得),那么,韦立得在中国何时上市的呢?

    2018年12月8日,吉利德科学公司宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此,中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。

    目前,1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物, 超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗,60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键,也希望能实现WHO提出的 2030年消除乙肝目标的重要前提。

    有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展。虽然目前还无法彻底清除病毒,随着抗病毒药物在中国的升级换代,长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择,降低肝癌发生的风险。



    吉利德进入中国,已经为中国患者带来了几个全球领先的肝病领域创新药品,韦立得在中国的上市,践行了吉利德科学对中国患者的承诺。未来,吉利德将继续积极引入更多创新疗法,助力满足患者的健康需求。

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    美国迈兰TAF用药注意事项说明

    TAF韦立得是目前最好的乙肝药,是因为其安全性和耐药性,相比于之前的核苷类药物,TAF韦立得的安全性更好,特别是对骨骼和肾脏副作用方面,尤其适合年龄在60岁以上或伴有骨病、肾功能障碍的慢乙肝患者服用。

    如何购买美国迈兰TAF

    TAF韦立得是依赖RNA的DNA聚合酶抑制剂,是替诺福韦(TFV)的口服前药,与替诺福韦酯(TDF)相似。TAF韦立得通过肝摄取转运蛋白进入肝细胞后,被羧酸酯酶1(CES1)水解,转换成TFV ,而起到抑制病毒复制的作用,由于CES1在肝脏中是高表达的,所以TAF对抑制乙肝病毒的复制具有一定的靶向作用。

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    TAF韦立得属于新型的核苷类逆转录酶抑制剂, 在临床期时TAF韦立得就以其十倍于替诺福韦酯 (TDF)的药效展现出其非常高的抗病毒活性。另外,从既往的临床实验结果以及患者治疗的实际效果来看,乙肝患者绝大多数都能够从中获益。

    美国迈兰TAF国内价格是多少

    TAF替诺福韦艾拉酚胺是抗乙肝病毒的重磅药物,较之前的抗乙肝病毒药物相比,TAF替诺福韦艾拉酚胺拥有服用量小,对肾几乎没有损伤等诸多优势。2016年TAF替诺福韦艾拉酚胺在美国获批上市后便得到广泛关注,TAF替诺福韦艾拉酚胺也是在过去的十年里唯一被美国FDA批准上市的乙肝新药。