乙肝新药韦立得（TAF）自上市以来就受到很多关注，因为相较于TDF，TAF（韦立得）拥有更多优势，TAF（韦立得）用药剂量是替诺福韦的十二分之一，对于肾脏和骨骼的安全性大大提高，即使有轻度、中度和重度肾脏损伤的患者一般也不需要调整剂量，但是终末期肾脏病患者不能使用新药TAF（韦立得），那么，韦立得在中国何时上市的呢？
2018年12月8日，吉利德科学公司宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得（富马酸丙酚替诺福韦片）正式上市。韦立得（TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。
目前，1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物, 超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗，60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也希望能实现WHO提出的 2030年消除乙肝目标的重要前提。
有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展。虽然目前还无法彻底清除病毒，随着抗病毒药物在中国的升级换代，长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择，降低肝癌发生的风险。
吉利德进入中国，已经为中国患者带来了几个全球领先的肝病领域创新药品，韦立得在中国的上市，践行了吉利德科学对中国患者的承诺。未来，吉利德将继续积极引入更多创新疗法，助力满足患者的健康需求。
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