疾病名称:银屑病 药品名称:苏金单抗（Scapho） 文章类型:服药指南 可善挺的适应症是什么呢：2015年1 月 21 日，美国 FDA 批准可善挺 (secukinumab) 治疗中重度斑块状银屑病成人患者。
可善挺的活性成分是 Secukinumab。它是一种抗体，可以与参与炎症的一种蛋白 – 白介素 (IL)-17A 绑定在一起。通过与 IL-17A 绑定，Secukinumab 能够阻止 IL-17A 与其受体绑定，从而抑制这种蛋白诱发在斑块状银屑病发病中起到重要作用的炎症应答能力。
可善挺的适应症是什么呢？
2015年1 月 21 日，美国 FDA 批准可善挺 (secukinumab) 治疗中重度斑块状银屑病成人患者。
2015年11月，欧盟委员会（EC）批准诺华可善挺 (secukinumab) 用于强直性脊柱炎（AS）和银屑病性关节炎（PsA）患者治疗。对于强直性脊柱炎，这是自现在使用的标准疗法抗肿瘤坏死因子治疗药物开发 16 年来首次出现新的治疗进展。可善挺 (secukinumab) 是在欧洲上市用于强直性脊柱炎和银屑病性关节炎的新型白介素 -17A（IL-17A）抑制剂中首款药物。此次批准之前，欧盟委员会还批准可善挺 (secukinumab) 用于中重度斑块状银病一线治疗。
2016年10月，瑞士制药巨头诺华（Novartis）重磅抗炎药苏金单抗在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指南，支持将苏金单抗用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于接受常规药物治疗病情控制不佳的活动性强直性脊柱炎（AS）患者。
2017年1月，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指南，支持将苏金单抗用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种单药疗法或联合甲氨蝶呤（MTX），用于既往接受肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂治疗但在治疗12周后病情停止缓解、以及不适合接受TNF-α抑制剂治疗的活动性银屑病关节炎（PsA）患者。
可善挺 (secukinumab) 在欧洲、美国、瑞士、澳大利亚、加拿大及许多其它国家获批用于成年患者中重度斑块状银屑病的全身治疗。
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