可善挺的适应症有什么?

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:治疗效果
  • 可善挺的适应症有什么:目前可善挺批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,可善挺批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,可善挺被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。

    可善挺作为现下全世界第一个且唯一一个全人类源白介素-17A抑制剂,可善挺将治疗靶点重点放在银屑病核心致病因子IL-17A上。可善挺的工作机制是通过特异性结合以及中和多种来源的白介素IL-17A,此原理能够抑制白介素-17A促发炎症,继而能对缓解病症起到强劲的作用。可善挺的适应症有什么?

    目前可善挺批准在75多个国家治疗严重银屑病,其中包括欧盟国家,日本,瑞士,澳大利亚,美国和加拿大。在欧洲,可善挺批准为一线全身治疗严重成人斑块性银屑病患者。在美国,可善挺被批准用于治疗严重成人斑块型银屑病患者系统性治疗或光疗候选人(光线疗法)。



    此外,可善挺是第一个在超过65个国家中批准治疗强直性脊柱炎(AS)和银屑病关节炎(PsA)的IL-17A抑制剂,其中包括欧盟国家和美国。可善挺也批准日本PsA和脓疱型银屑病的治疗。


    苏金单抗也目前唯一一个在III期临床研究中治疗头皮银屑病被证实具有疗效和安全性的IL-17A抑制剂。SCALP研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估了可善挺治疗中度至重度头皮银屑病的疗效和安全性。该研究共入组了102例患者,研究中患者被随机分配至苏金单抗或安慰剂组治疗,第0、1、2、3周每周一次皮下注射300mg,从第4周开始每4周注射一次治疗12周。第12周时,安慰剂组未达到PASI90缓解的患者再次随机化接受可善挺300mg治疗,直至研究完成。主要终点是第12周实现头皮银屑病严重程度指数90(PSSI90)缓解的患者比例。SCALP研究数据显示,在治疗的第12周,与安慰剂组相比,可善挺治疗组有显着更高比例的患者实现PSSI90缓解(53% vs 2%,p<0.001)。

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    怎么买苏金单抗?

    苏金单抗是全球首个也是唯一一个能特异性抑制白细胞介素17A(IL-17A)的全人源化的生物制剂。通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。2015年1月21日获美国FDA批准,适应症为治疗成人中度至重度斑块状银屑病。

    可善挺要如何使用?

    可善挺是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体,通过结合至IL-17A,可善挺阻止它结合至其受体,和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。在美国批准用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病。2015年2月可善挺在日本获准上市,用于治疗中、重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎(PsA)。

    苏金单抗的用量多少?

    苏金单抗是一种全人源化单克隆抗体,选择性靶向阻断IL-17A的活性,降低免疫系统的活动并改善疾病症状。研究揭示,IL-17A在驱动机体在强直性脊柱炎(AS)和斑块型银屑病的免疫应答中发挥着重要作用。在临床试验中,与安慰剂相比,苏金单抗显著改善了强直性脊柱炎(AS)和斑块型银屑病的症状和体征。那苏金单抗的用法用量是多少?

    苏金单抗可治什么病症?

    苏金单抗是目前首个和唯一的白介素IL-17A抑制剂药物。苏金单抗通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。IL-17A是涉及正常炎症和免疫反应一种天然地存在细胞因子。苏金单抗抑制促炎性细胞因子和趋化因子的释放。

    可善挺推荐用量多少?

    可善挺是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体,通过结合至IL-17A,苏金单抗阻止它结合至其受体,和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。在美国批准用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病。