可善挺获批适应症是什么?

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:服药指南
  • 可善挺获批适应症是什么:可善挺(Cosentyx)于2015年1月获批上市,目前已获批3个适应症:银屑病关节炎(PsA)、斑块型银屑病(PsO)、强直性脊柱炎(AS)。

    可善挺Cosentyx是全球首个也是唯一一个能特异性抑制白细胞介素17A(IL-17A)的全人源化的生物制剂。通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。IL-17细胞因子家族由六个成员(IL-17A-F)组成。IL-17A是其主要效应细胞因子。其中,IL-17A和IL-17F有共同的受体。然而,IL-17A配体-受体亲和力比IL-17A强大约10-30倍。

    可善挺获批适应症是什么?

    可善挺Cosentyx在许多II期和III期临床试验中表现出优于安慰剂,并且优于依那西普和乌司奴单抗。 在全球范围内,可善挺Cosentyx已用于治疗超过16万患者,并且在许多国家被用作未经生物制剂治疗的患者的一线疗法。



    可善挺(Cosentyx)于2015年1月获批上市,目前已获批3个适应症:银屑病关节炎(PsA)、斑块型银屑病(PsO)、强直性脊柱炎(AS)。


    在中国,可善挺(Cosentyx)于2019年4月1日获得批准,用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。值得一提的是,可善挺(Cosentyx)也是2018年国家药品监督管理局药品审评中心发布《第一批临床急需境外新药名单》中首个获批的银屑病生物制剂。今年5月20日,诺华制药(中国)宣布,可善挺(Cosentyx)在全国供货正式开始,为广大中国中重度银屑病患者带来全新治疗方案。

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