安圣莎(Alecensa)作为新一代抗癌药，堪称“神药”。2018年在国内上市以来就受到患者的青睐。那么这种药究竟神奇在什么地方，有没有试验案例来证明它的效果呢？下面就让我们一起来看看吧！
2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是安圣莎(Alecensa)，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。安圣莎(Alecensa)创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34.8个月！也就是说，有一半的患者，吃安圣莎(Alecensa)治疗，疾病没有出现进展的时间达到34.8个月，接近3年！这个数据是来自于针对欧美肺癌病人的临床试验，那么艾乐替尼对中国肺癌病人的疗效怎么样呢？最近，安圣莎(Alecensa)治疗华人肺癌患者的临床数据公布，疗效同样惊人。在以华人为主的亚太地区开展的三期临床试验的结果。
本次是共有187名ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者参加这项临床试验，按照2：1分组，一组接受安圣莎(Alecensa)治疗，另一组接受克唑替尼治疗。结果显示，安圣莎(Alecensa)的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。治疗有效是指肿瘤缩小30%以上，也就是说，用安圣莎(Alecensa)治疗，91%的肺癌病人肿瘤缩小了30%以上中位无进展生存时间也是评价抗癌药疗效的一个重要指标，是指治疗期间，达到一半的患者出现疾病进展的时间。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，不足1年。而安圣莎(Alecensa)组的中位无进展生存时间还远未达到。什么意思呢？也就是说，到这个临床试验结束时，还远远没有达到一半的患者出现疾病进展。欧美临床试验公布的中位无进展生存时间就是文章开头所说的34.8个月。这一实验结果带给了无数个肺癌家庭希望和福音。
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