安圣莎(Alecensa)怎么吃?用法用量是什么

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:服药指南
  • 安圣莎(Alecensa)的推荐剂量是300mg/次,每天2次。安圣莎(Alecensa)一粒150mg,相当于一天服用4粒的剂量。可以与食物同服。安圣莎(Alecensa)作为胶囊状态,可直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。服用安圣莎(Alecensa)后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。

    安圣莎(Alecensa)是罗氏公司的ALK/RET抑制剂,批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。那么安圣莎(Alecensa)用法用量是什么呢,小编就这个问题查阅了相关资料,现在整理出来分享给大家。

    安圣莎(Alecensa)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RET。安圣莎(Alecensa)能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力,最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变,导致EML4基因与ALK基因的重排,使肿瘤细胞进展。2015年12月,美国FDA批准罗氏的安圣莎(Alecensa)上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者,安圣莎(Alecensa)则更适合用于ALK融合基因的患者。2017年底美国FDA批准安圣莎(Alecensa)用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。


    安圣莎(Alecensa)的推荐剂量是300mg/次,每天2次。安圣莎(Alecensa)一粒150mg,相当于一天服用4粒的剂量。可以与食物同服。安圣莎(Alecensa)作为胶囊状态,可直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。服用安圣莎(Alecensa)后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。


    如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量,应该永久停止本品治疗。安圣莎(Alecensa)用于治疗晚期转移性ALK阳性的非小细胞肺癌,也可用于经克唑替尼治疗疾病后疾病进展或耐受的患者。其治疗效果非常显著,能过延长患者生存期,提高患者生活质量。如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量,应该永久停止安圣莎(Alecensa)治疗。以上就是小编整理的关于安圣莎(Alecensa)的用法用量问题,希望可以帮到大家。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    肺癌的介绍

      随着 奥希替尼 面市时间增加,目前关于奥希替尼的相关治疗效果的案例越来越多。本文主要阐述有关奥希替尼用药的一些说明。      1、药品特色。三代EGFR TKI,专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M,客观反应率达60%,使肺癌有望成

    肺癌的药物有哪些?

      肿瘤的治疗是一个复杂的过程,无论是化疗药物还是靶向药物,目前市场上相关的药物也有很多,治疗方式也有很多,下文主要阐述肺癌的靶向药物都有哪些。      1、抑制肿瘤血管生长(血管生成)的药物。肿瘤想要长大就必须有充足的原料,而肿瘤的血管就

    肺癌代中如何选择?

       奥希替尼 (商品名:泰瑞沙,英文名:TAGRISSO),由阿斯利康公司研发,被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,奥希替尼在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小

    肺癌副作用及处理方法

      卡博替尼副作用:最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST,增加 ALT,淋巴细胞减少,碱性磷酸酶增加

    厄洛替尼与Ramucirumab联合疗法有望率先登陆欧洲

      近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG

    布吉替尼简介

       布吉替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼,研发代号:AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日,布吉替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。