可善挺的效果好吗?

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:治疗效果
  • 可善挺的效果好吗:早在2017年9月诺华在巴塞尔宣布了III期临床试验的数据,显示出同类首个药品可善挺疗中重度斑块型银屑病患者可达到较高斑块清除率,且在治疗5年时缓解效果仍可长期维持。

    银屑病属于顽固性皮肤病,韧性十足。据调查,银屑病的发病率占世界人口的0.1%~3%,黄种人发病率为0.1%~0.3%,因该病顽固难治,被列为当今世界皮肤科领域的重要研究课题,是全世界皮肤科重点防治疾病之一。可善挺是目前银屑病患者使用最多的治疗药物,那可善挺治疗银屑病效果好吗?

    早在2017年9月诺华在巴塞尔宣布了III期临床试验的数据,显示出同类首个药品可善挺疗中重度斑块型银屑病患者可达到较高斑块清除率,且在治疗5年时缓解效果仍可长期维持。这些数据在瑞典日内瓦举行的第26届欧洲皮肤和性病学会(EADV)大会上首次公开亮相。

    可善挺够特异性靶向结合白细胞介素-17A(IL-17A),该因子是银屑病发生过程中非常关键的细胞因子。IL-17A在斑块型银屑病、银屑病关节炎(PsA)和强直性脊柱炎(AS)的病理发生过程中起了重要作用。由于高达30%的银屑病患者可能患有PsA,因此抑制IL-17A具有重要意义。

    “最终数据显示可善挺在5年治疗期内具有持久的高疗效和安全性,这对皮肤科医生而言具有重要意义。”加拿大蒙特利尔Innovaderm Research公司的Robert Bissonnette说道。

    诺华全球药品开发负责人兼首席医学官Vas Narasimhan说:“5年数据再次证实可善挺渴望达到长期斑块清除的银屑病患者可选的重要治疗药物。可善挺是首个、也是唯一一个已获批用于治疗银屑病、银屑病关节炎和强制性脊柱炎的IL-17A抑制剂,自上市以来已有超过20万名患者使用过本药。”

    斑块清除是银屑病治疗的目的,银屑病面积与严重性指数(PASI)75、90或100缓解是治疗成功的重要指标。


    在研究第1年(第52周)至第5年末(第260周)的延长治疗期中,PASI 75/90/100缓解率保持稳定。在第1年分别有89%和69%的患者达到PASI 75和PASI 90缓解(“观察”分析),并且这样的高缓解率维持到第5年(分别为89%和66%)。此外,44%的银屑病患者在第1年达到斑块完全清除(PASI 100),该比例也维持至第5年(41%)。可善挺持续展现出较佳且一致的安全性和低免疫原性。

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    怎么买苏金单抗?

    苏金单抗是全球首个也是唯一一个能特异性抑制白细胞介素17A(IL-17A)的全人源化的生物制剂。通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。2015年1月21日获美国FDA批准,适应症为治疗成人中度至重度斑块状银屑病。

    可善挺要如何使用?

    可善挺是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体,通过结合至IL-17A,可善挺阻止它结合至其受体,和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。在美国批准用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病。2015年2月可善挺在日本获准上市,用于治疗中、重度斑块型银屑病和活动性银屑病关节炎(PsA)。

    苏金单抗的用量多少?

    苏金单抗是一种全人源化单克隆抗体,选择性靶向阻断IL-17A的活性,降低免疫系统的活动并改善疾病症状。研究揭示,IL-17A在驱动机体在强直性脊柱炎(AS)和斑块型银屑病的免疫应答中发挥着重要作用。在临床试验中,与安慰剂相比,苏金单抗显著改善了强直性脊柱炎(AS)和斑块型银屑病的症状和体征。那苏金单抗的用法用量是多少?

    苏金单抗可治什么病症?

    苏金单抗是目前首个和唯一的白介素IL-17A抑制剂药物。苏金单抗通过与IL-17A结合,直接阻断了IL-17A与其受体的相互作用,从而改变免疫和炎症反应。IL-17A是涉及正常炎症和免疫反应一种天然地存在细胞因子。苏金单抗抑制促炎性细胞因子和趋化因子的释放。

    可善挺推荐用量多少?

    可善挺是首个获批的选择性白细胞介素-17A的人类单克隆抗体,通过结合至IL-17A,苏金单抗阻止它结合至其受体,和抑制其触发在斑块性银屑病发展中起作用的炎症反应。在美国批准用于治疗接受全身治疗或光疗的成人患者中至重度斑块型银屑病。