子宫卵巢/腹膜后低等级浆体性癌是一种少见的恶性肿瘤乳头瘤病毒，占全部浆体性癌病的5%-10%。绝大多数病人就医时处在末期，并且该种类恶性肿瘤对放化疗不比较敏感，70% II-IV期的病人会发生发作。该恶性肿瘤存有MAPK通道的出现异常激话，找寻新的靶向治疗药物提升病人的存活至关重要。
曲美替尼是一种丝裂原活性体细胞外数据信号调整蛋白激酶1（MEK1/2）交叉性缓聚剂，关键根据对MEK蛋白质（胞外数据信号有关蛋白激酶（ERK）通道的上下游控制器）的功效，危害MAPK通道，抑止细胞的增殖。因而，这类药品在身体、身体之外均能抑制BRAF V600 基因突变呈阳性的黑素瘤体细胞的生长发育。
曲美替尼(Trametinib)实验数据信息
科学研究共列入260例病人，入组病人任意1:一分组，一组为曲美替尼组，接纳曲美替尼医治；一组为对照实验，接纳SOC医治(多西紫杉醇、多柔比星、拓扑替康、来曲唑/他莫西芬)。关键科学研究终点站为无进度存活期(PFS)，主次科学研究终点站包含毒副作用反映、病人生活品质和客观缓解率（ORR）及总存活期（OS）。负相关随诊時间为31.4个月。
科学研究数据显示，对比SOC医治，曲美替尼医治大大提高病人的无进度存活期，负相关无进度存活期各自为13个月和7.两个月。接纳曲美替尼医治病人的客观缓解率显著高过SOC医治的病人，客观缓解率各自为26.2%和6.2%。在恶性肿瘤减轻延迟时间（DOR）层面，曲美替尼医治还要好于SOC医治，2组减轻延迟时间各自为13.63个月（8.1-18.八个月）vs 5.9个月（2.8-12.两个月）。在总存活期层面，曲美替尼医治可以改进病人的总存活期，2组负相关总存活期各自为37个月vs 29.两个月，但未做到应用统计学上的差别。
2个医治组里病人的生活品质情况无显著差别。在毒副作用反映层面，曲美替尼组成SOC组的>3 级不良反应（AE）关键为血液学毒副作用(13.4% vs 9.4%）、消化道毒副作用(27.6% vs 29%)、皮肤毒性(15% vs 3.9%)和毛细血管毒副作用(18.9% vs 8.6%)，但整体毒副作用反映可承受。
