赛瑞替尼的实际效果怎样呢？
ASCEND-4是一项涉及到28个我国共376名末期ALK重新排列非小细胞肝癌患者(包含中国)的临床3期实验。应用塞瑞替尼(750Mg/天)患者的中位无进度生存期（16.6个月）明显善于化疗（中位无进度生存期为8.一个月），除此之外，塞瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%，明显高过化疗组患者（26.7%），并且，肺癌脑转移患者应用赛瑞替尼后中位无进度生存期为10.七个月，明显高过化疗的6.七个月。
另一项临床实验则列入20个我国共231名ALK重新排列的末期非小细胞肺癌患者(包含中国)，且患者此前接纳过化疗和克唑替尼后病症进度。将其任意分派给塞瑞替尼(750Mg/天)或化疗。与化疗对比，塞瑞替尼可明显增加患者的中位无进度生存期――服食塞瑞替尼患者的中位无进度生存期为5.4个月，化疗为1.6个月。与此同时，赛瑞替尼组总反映率是39.1%，高过化疗组（6.9%），且赛瑞替尼组病症率控制76.5%，高过化疗组36.2%。
ASCEND-6则是一项列入103名中国患者的双臂临床医学I/II期科学研究，剖析末期ALK重新排列非小细胞肺癌患者应用塞瑞替尼（750Mg/天）的安全系数和实效性。数据显示：患者中位无进度生存期达5.七个月、中位不断减轻時间达8.五个月，总反映率达40.8%，病症率控制为77.7%。
2018年5月31号，用以医治非小细胞肺癌的第二代ALK缓聚剂塞瑞替尼胶襄取得成功获准在中国发售。这对ALK呈阳性非小细胞肺癌的中国患者而言，毫无疑问是个喜讯，它代表着患者在第一代ALK缓聚剂克唑替尼医治不成功或不耐受后，依然有新的药品挑选。塞瑞替尼获准与ASCEND系列产品临床研究紧密联系，这种临床研究一同确认ALK呈阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获利。
